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A Comparison of the Quality of Life of Patients With an Entirely Subcutaneous Implantable Defibrillator System Versus a Transvenous System (from the EFFORTLESS S-ICD Quality of Life Substudy) - 04/08/16

Doi : 10.1016/j.amjcard.2016.05.047 
Susanne S. Pedersen, PhD a, b, c, , Mirjam H. Mastenbroek, PhD d, Nathan Carter, MSc e, Craig Barr, MD, PhD f, Petr Neuzil, MD, PhD g, Marcoen Scholten, MD, PhD h, Pier D. Lambiase, PhD i, Lucas Boersma, MD, PhD j, Jens B. Johansen, MD, PhD b, Dominic A.M.J. Theuns, PhD c
a Department of Psychology, University of Southern Denmark, Odense, Denmark 
b Department of Cardiology, Odense University Hospital, Odense, Denmark 
c Department of Cardiology, Thorax Center, Erasmus Medical Center, Rotterdam, the Netherlands 
d Department of Cardiology, University Medical Center, Utrecht, the Netherlands 
e Boston Scientific Corporation, St Paul, Minnesota 
f Cardiology Department, Russels Hall Hospital, Dudley, United Kingdom 
g Department of Cardiology, Homnolka Hospital, Prague, Czech Republic 
h Department of Cardiology, Thorax Center Twente, Medisch Spectrum Twente, Enschede, the Netherlands 
i Cardiology Department, The Heart Hospital, Institute of Cardiovascular Science, University College London, London, United Kingdom 
j Department of Cardiology, St. Antonius Ziekenhuis, Nieuwegein, the Netherlands 

Corresponding author: Tel: (+45) 65-50-79-92.

Abstract

The first clinical results from the Evaluation of Factors Impacting Clinical Outcome and Cost Effectiveness of the subcutaneous implantable cardioverter defibrillator (EFFORTLESS S-ICD) Registry on the entirely S-ICD system are promising, but the impact of the S-ICD system on patients' quality of life (QoL) is not known. We evaluated the QoL of patients with an S-ICD against an unrelated cohort with a transvenous (TV)-ICD system during 6 months of follow-up. Consecutively implanted patients with an S-ICD system were matched with patients with a TV-ICD system on a priori selected variables including baseline QoL. QoL was measured with the Short-Form Health Survey at baseline, 3, and 6 months after implant and compared using multivariable modeling with repeated measures. Patients with an S-ICD (n = 167) versus a TV-ICD system (n = 167) did not differ significantly on physical (p = 0.8157) and mental QoL scores (p = 0.9080) across baseline, 3, and 6 months after implantation in adjusted analyses. The evolution in physical (p = 0.0503) and mental scores (p = 0.3772) during follow-up was similar for both cohorts, as indicated by the nonsignificant interaction effect for ICD system by time. Both patients with an S-ICD system and a TV-ICD system experienced significant improvements in physical and mental QoL between time of implant and 3 months (both p's <0.0001) and between time of implant and 6 months (both p's <0.0001) but not between 3 and 6 months (both p's >0.05). In conclusion, these first results show that the QoL of patients with an S-ICD versus TV-ICD system is similar and that patients with either system experience improvements in QoL on the short term.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 The EFFORTLESS S-ICD Registry is sponsored in its entirety by Cameron Health, Inc, a subsidiary of Boston Scientific Corporation, St. Paul, Minnesota. The MIDAS study was supported with a VENI grant (451-05-001) from the Netherlands Organisation for Scientific Research (NWO), the Hague, the Netherlands and a VIDI grant (91710393) from the Netherlands Organisation for Health Research and Development (ZonMw), the Hague, the Netherlands to Dr. Pedersen.
 See page 526 for disclosure information.


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Vol 118 - N° 4

P. 520-526 - août 2016 Retour au numéro
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