Les grandes bases de données nationales et les études dans la vraie vie : l'exemple des sarcomes en France - 03/08/16
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Résumé |
Les sarcomes sont des tumeurs rares et hétérogènes et l'amélioration des connaissances et de la prise en charge des patients nécessitent la mise en commun des données et matériels biologiques. La base nationale sarcome rassemble dans un entrepôt de données environ 60 000 patients avec des informations cliniques, anatomopathologiques, moléculaires, thérapeutiques et évolutives ainsi que les données sur les échantillons disponibles et les pratiques médicales. Cette mise en commun au sein de réseaux nationaux structurés constitue un outil majeur pour le Groupe Sarcome Français.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
The big national databases and studies on real world data: example of sarcomas in France |
Sarcomas are rare and heterogeneous tumours, and improvement of knowledge and of patient management need to gather and share data and biological material. The French sarcoma database stores in a warehouse clinical, pathological, molecular, therapeutic and follow-up data as well as data on samples and medical practices. This database and the national structured networks constitute major tools for the French Sarcoma Group.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots ciés : Base de données, Sarcomes, Évaluation des pratiques médicales
Keywords : Database, Sarcoma, Evaluation of medical practices
Plan
| Déclaration d'intérêt : Les auteurs déclarent ne pas avoir de lien d'intérêt avec cet article. Remerciements : Nous remercions l'Institut National du Cancer (INCa) pour son soutien financier des réseaux sarcomes (RRePS, NetSarc et ResOs) et de la BCB Sarcome. Travail présenté le 30 Juin 2016 lors du Congrès de la Société Française du Cancer |
Vol 103 - N° 6S1
P. S71-S75 - juin 2016 Retour au numéro
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