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Advances and highlights in mechanisms of allergic disease in 2015 - 03/06/16

Doi : 10.1016/j.jaci.2016.02.010 
Paulina Wawrzyniak, MSc a, Cezmi A. Akdis, MD a, , Fred D. Finkelman, MD b, Marc E. Rothenberg, MD, PhD c
a Swiss Institute of Allergy and Asthma Research (SIAF), University of Zürich, Davos, Switzerland, Christine Kühne-Center for Allergy Research and Education (CK-CARE), Davos, Switzerland 
b Division of Allergy, Immunology and Rheumatology, Department of Internal Medicine, University of Cincinnati College of Medicine, and the Department of Medicine, Cincinnati Veterans Affairs Medical Center, Cincinnati, Ohio 
c Division of Allergy and Immunology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio 

Corresponding author: Cezmi A. Akdis, MD, Swiss Institute of Allergy & Asthma Research, Department of Immunology, Obere Strasse 22, Davos Platz, CH-7270 Switzerland.Swiss Institute of Allergy & Asthma ResearchDepartment of ImmunologyObere Strasse 22Davos PlatzCH-7270Switzerland

Abstract

This review highlights some of the advances in mechanisms of allergic disease, particularly anaphylaxis, including food allergy, drug hypersensitivity, atopic dermatitis (AD), allergic conjunctivitis, and airway diseases. During the last year, a mechanistic advance in food allergy was achieved by focusing on mechanisms of allergen sensitization. Novel biomarkers and treatment for mastocytosis were presented in several studies. Novel therapeutic approaches in the treatment of atopic dermatitis and psoriasis showed that promising supplementation of the infant's diet in the first year of life with immunoactive prebiotics might have a preventive role against early development of AD and that therapeutic approaches to treat AD in children might be best directed to the correction of a TH2/TH1 imbalance. Several studies were published emphasizing the role of the epithelial barrier in patients with allergic diseases. An impaired skin barrier as a cause for sensitization to food allergens in children and its relationship to filaggrin mutations has been an important development. Numerous studies presented new approaches for improvement of epithelial barrier function and novel biologicals used in the treatment of inflammatory skin and eosinophilic diseases. In addition, novel transcription factors and signaling molecules that can develop as new possible therapeutic targets have been reported.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Anaphylaxis, atopic dermatitis, asthma, eosinophilia, allergen immunotherapy

Abbreviations used : AD, ADR, AIT, BATF, CHS, CRH, DP2, EoE, FFx, FOXP3, GARP, GBP, HMGB1, IDEC, ILC2, IM-ADR, JAK, LC, NF-κB, NP, PAF, PM, PMN-MDSC, PP2A, PPI, PR-10, RAGE, Siglec, S1P, STAT3, TJ, Treg, TSLP


Plan


 Disclosure of potential conflict of interest: C. A. Akdis serves as a consultant for Actellion, Aventis, Stallergenes, Allergopharma, and Cercacia and receives research funding from Novartis, PREDICTA: European Commission's Seventh Framework, Swiss National Science Foundation, MeDALL: European Commission's Seventh Framework, and the Christine Kühne-Center for Allergy Research and Education. M. E. Rothenberg serves as a consultant for Receptos, Celsus Therapeutics, Genentech/Roche, and NKT Therapeutics; receives royalties from Teve Pharmaceuticals; has stock in Immune Pharmaceuticals, Receptos, Celsus Therapeutics, and NKT Therapeutics; and has received speaker fees from Merck. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2016  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 137 - N° 6

P. 1681-1696 - juin 2016 Retour au numéro
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  • Human IgE-independent systemic anaphylaxis
  • Fred D. Finkelman, Marat V. Khodoun, Richard Strait
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  • Cezmi A. Akdis, Zuhair K. Ballas, Associate Editors of the JACI

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