Autres dyslipidémies génétiques - 01/01/00
Point médical, rond-point de la Nation, 21000 Dijon France
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Résumé |
À côté des dyslipidémies habituelles, il existe d'autres dyslipidémies génétiques, plus rares, se caractérisant par une baisse du cholestérol « low density lipoprotein » (LDL), des variations du cholestérol « high density lipoprotein » (HDL), ou l'existence d'une augmentation d'une lipoprotéine - la Lp(a) - qui peut être associée à un risque cardiovasculaire élevé. Les variations des concentrations de LDL ou HDL sont généralement en rapport avec des anomalies de la synthèse d'apoprotéine B ou A ou encore à des modifications des protéines intervenant dans le métabolisme de ces lipoprotéines telles que la « cholesteryl ester transfer protein » (CETP), la « lecithin : cholesterol acyl transferase » (LCAT) ou la lipase hépatique (LH). Les possibilités thérapeutiques spécifiques sont actuellement limitées mais une meilleure connaissance de ces anomalies et de leurs conséquences en termes de protection ou risque cardiovasculaire peut permettre une meilleure connaissance du rôle de ces protéines.
Mots-clés : dyslipidémies génétiques, Lp(a), CETP, LCAT, lipase hépatique
Plan
- Thyroïde et médicaments
- A.-S. Balavoine, C. Do Cao, C. Cardot-Bauters, M. d'Herbomez, J.-L. Wémeau
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