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Endocrinologie-Nutrition
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Tumeurs à rénine - 01/01/96

[10-015-B-40]
Christine Massien Simon : Chef de clinique-assistant des Hôpitaux.
Pierre-Francois Plouin : Professeur des Universités, praticien hospitalier.
Pierre Corvol : Professeur au Collège de France, chaire de médecine expérimentale, chef de service.
Service d'hypertension artérielle, hôpital Broussais, 96, rue Didot, 75674  Paris cedex 14 France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Endocrinologie-Nutrition et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

L'hyperréninisme primaire est une pathologie extrêmement rare (40 à 50 cas) dont le cas princeps a été décrit en 1969 par Robertson [24]. Il se définit par une hypertension artérielle (HTA) hypokaliémique en rapport avec une sécrétion excessive de rénine par une tumeur, le plus souvent bénigne et développée aux dépens des cellules juxtaglomérulaires, plus exceptionnellement maligne et de siège rénal ou extrarénal.

Cet hyperréninisme primaire est à différencier de l'hypersécrétion localement adaptée de rénine, secondaire à une déplétion sodée ou à une ischémie rénale (thrombose ou sténose serrée de l'artère rénale, hypoplasie segmentaire rénale, masse comprimant le parenchyme rénal).

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