Hyperaldostéronisme primaire - 01/01/97
[10-015-B-30]
Christine Massien-Simon : Chef de clinique-assistant des Hôpitaux
Pierre-François Plouin : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Service d'hypertension artérielle, hôpital Broussais, 96, rue Didot, 75674 Paris cedex 14 France
Service d'hypertension artérielle, hôpital Broussais, 96, rue Didot, 75674 Paris cedex 14 France
Article archivé
, publié initialement dans le traité EMC Endocrinologie-Nutrition
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Résumé |
L'hyperaldostéronisme primaire (HAP) se caractérise par une hypertension artérielle (HTA), une hypokaliémie, une production excessive d'aldostérone avec une réninémie basse. Le premier cas a été décrit par Conn en 1955 [7]. Il est lié deux fois sur trois à un adénome de Conn dont la résection permet de guérir l'HTA dans la majorité des cas [44].
Plan
© 1997
Éditions Scientifiques et Médicales Elsevier SAS - Tous droits réservés
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