Troubles digestifs révélateurs d'une cytopathie mitochondriale : le syndrome MNGIE - 01/03/08
F. Chaury,
M. Fleury,
C. Tranchant
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Les cytopathies mitochondriales sont des affections d'expression multisystémique où l'atteinte du muscle et du système nerveux central est souvent prédominante. D'autres signes cliniques notamment digestifs peuvent cependant être au premier plan. Leur méconnaissance retarde souvent le diagnostic ; c'est le cas dans un syndrome d'individualisation génétique récente, le MNGIE (myo-neuro- gastro-intestinal-encephalopathy), qui fait partie d'un nouveau groupe de cytopathies mitochondriales caractérisées par une mutation d'un gène nucléaire responsable de délétions multiples de l'ADN mitochondrial (ADN mt).
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Vol 158 - N° 1
P. 111-113 - janvier 2002 Retour au numéro
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