Cancer médullaire de la thyroïde - 01/01/01
Service d'anatomopathologie, hôpital Ambroise Paré, 9, avenue Charles-de-Gaulle, 92104 Boulogne-Billancourt France
Françoise Duron : Professeur des Universités, praticien hospitalier
Service d'endocrinologie, hôpital Saint-Antoine, pavillon de l'horloge, 184, rue du Faubourg-Saint-Antoine, 75551 Paris cedex 12 France
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Résumé |
Le cancer médullaire de la thyroïde est un cancer thyroïdien rare. Son pronostic dépend essentiellement du stade tumoral et du caractère complet du traitement chirurgical initial. En raison de l'absence de moyens thérapeutiques non chirurgicaux réellement efficaces, améliorer le pronostic des patients atteints de ce cancer dépend d'une utilisation rationnelle des deux principaux outils diagnostiques disponibles : la recherche de mutation du gène RET et les enquêtes familiales dans les formes héréditaires de la maladie, et le dosage de son principal marqueur tumoral, la calcitonine, de base ou sous stimulation. Cette revue détaille l'ensemble des problèmes posés par ce cancer aux plans physiopathologique, anatomopathologique et clinique.
Mots-clés : cancer médullaire de la thyroïde, néoplasie endocrinienne multiple type II, calcitonine, proto-oncogène RET
Plan
- Thyroïde et médicaments
- A.-S. Balavoine, C. Do Cao, C. Cardot-Bauters, M. d'Herbomez, J.-L. Wémeau
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