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Inflammation and Symptom Change in Interstitial Cystitis or Bladder Pain Syndrome: A Multidisciplinary Approach to the Study of Chronic Pelvic Pain Research Network Study - 31/03/16

Doi : 10.1016/j.urology.2015.12.040 
Andrew Schrepf a, Michael A. O'Donnell b, Yi Luo c, Catherine S. Bradley b, c, Karl J. Kreder c, Susan K. Lutgendorf b, c, d, *
a Chronic Pain and Fatigue Research Center, University of Michigan, Ann Arbor, MI 
b Department of Obstetrics and Gynecology, University of Iowa, Iowa City, IA 
c Department of Urology, University of Iowa, Iowa City, IA 
d Department of Psychological and Brain Science, University of Iowa, Iowa City, IA 

*Address correspondence to: Susan K. Lutgendorf, Ph.D., Department of Psychological and Brain Sciences, University of Iowa, E11 Seashore Hall, Iowa City, IA 52242.Department of Psychological and Brain SciencesUniversity of IowaE11 Seashore HallIowa CityIA52242

Abstract

Objective

To explore inflammatory factors that influence symptom changes in interstitial cystitis or bladder pain syndrome (IC or BPS). This longitudinal, prospective study examined the association of inflammation elicited by Toll-like receptor (TLR) stimulation in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and diurnal cortisol rhythms with changes in painful and urinary symptoms of IC or BPS and symptom flares over a 48-week period.

Materials and Methods

Participants were 24 women meeting criteria for IC or BPS who supplied blood for isolation of PBMCs and 3 days of salivary cortisol samples prior to a baseline visit. Participants completed the Genitourinary Pain Index (pain and urinary subscales) and reported symptom flares every 2 weeks for 48 weeks. Mixed effects longitudinal and regression models were used to determine if inflammatory variables were associated with the changes in IC or BPS symptoms (time × variable interactions), and the probability of a symptom flare.

Results

Elevated TLR-4 inflammation (P = .031) and elevated TLR-2 inflammation (P = .045) from PBMCs, and flattened diurnal cortisol slope (P = .012) were each associated with less improvement in genitourinary pain over time. Additionally, elevated TLR-4 inflammation was associated with less improvement in urinary symptoms (P = .018), whereas TLR-2 inflammation and cortisol slopes were not (both P > .16). In contrast, no inflammatory measure was associated with an increased likelihood of reporting a symptom flare (all P > .25).

Conclusion

TLR-mediated inflammation and diurnal cortisol slope may be useful as markers of symptom changes in IC or BPS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Financial Disclosure: The authors declare that they have no relevant financial interests.
 Funding Support: This work was supported, in part, by grants UO1DK082344 and RO1DK100891 from the National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases.


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Vol 90

P. 56-61 - avril 2016 Retour au numéro
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