Nous rapportons une observation originale de syndrome de Lyell d’évolution rapidement fatale secondaire à la prise d’acide fusidique par voie orale.

Une femme de 82ans était adressée en urgence pour « décollement cutané étendu ». L’examen clinique trouvait une fièvre à 39°C, des ulcérations buccales et oculaires et un décollement épidermique sur plus de 70 % de la surface corporelle avec présence d’un signe de Nikolsky, permettant de poser le diagnostic de syndrome de Lyell. La biopsie cutanée confirmait le diagnostic avec un aspect histologique de nécrose épidermique totale. L’historique médicamenteux trouvait la prise récente d’une antibiothérapie orale par acide fusidique (Fucidine^®), introduite 12 jours plus tôt pour une escarre chronique sacrée. Aucun traitement autre que l’acide fusidique n’avait été introduit dans les mois précédant le tableau. L’évolution était rapidement fatale en 24heures.

L’acide fusidique (Fucidine^®) est essentiellement connu par les dermatologues sous forme de topique pour le traitement des surinfections staphylococciques cutanées. Son utilisation par voie orale est plus rare, indiquée dans des infections staphylococciques cutanées, osseuses ou articulaires. Il s’agit ici à notre connaissance du premier cas décrit dans la littérature de syndrome de Lyell à l’acide fusidique oral. La base nationale de pharmacovigilance rapporte un autre cas pour lequel l’acide fusidique oral pourrait être imputable.

L’acide fusidique doit être considéré comme un pourvoyeur potentiel de toxidermies graves, notamment de nécrolyse épidermique toxique.

Herein, we report the first case of toxic epidermal necrosis due to oral fusidic acid having a fatal outcome.

An 82-year-old woman was referred to our dermatology department for generalized bullous skin eruption. Clinical examination showed fever, oral and ocular ulcerations, and epidermal detachment involving more than 70 % of her body surface area together with a positive Nikolsky sign. Lyell's syndrome was diagnosed. Cutaneous histology showed total epidermal necrosis and a normal dermis. Oral fusidic acid had been prescribed 12days earlier for a chronic sacral pressure sore. No other treatment had been introduced during the previous two months. The outcome was fatal within 24hours.

Fusidic acid is commonly used topically by dermatologists for limited staphylococcal skin infections. Oral treatment is rare and is recommended only for skin, bone or joint infections. This is the first reported case of toxic epidermal necrolysis due to oral fusidic acid. The French national drug safety monitoring register contains only one case in which fusidic acid was a possible culprit.

Fusidic acid must be considered a potential source of serious cutaneous adverse reactions, particularly toxic epidermal necrolysis.