La dysautonomie dans le syndrome Ehlers-Danlos type III - 09/03/16

Doi : 10.1016/j.jrm.2016.01.001 
J.F. Bravo a, , b, c
a Département de rhumatologie, hôpital de San Juan de Dios, Santiago du Chili, Chili 
b Faculté de médecine, université de Santiago du Chili, Santiago du Chili, Chili 
c Université du Colorado (Health Sciences Center), Denver, Colorado, États-Unis 

Correspondance.

Résumé

La dysautonomie est une manifestation extrêmement fréquente, associée généralement au syndrome d’Ehlers-Danlos de type III (connu aussi sous le nom de syndrome d’hypermobilité articulaire [SHA]) à l’origine de complications et d’une altération de la qualité de vie du patient, généralement non diagnostiquées. Nous présentons ici les signes et les symptômes qui facilitent le diagnostic ainsi que les traitements de ces patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Dysautonomia is an extremely frequent condition, generally associated to Ehlers–Danlos type III (also known as joint hypermobility syndrome [JHS]), that causes complications and poor quality of life to the patient and that usually goes undiagnosed. In this article, we present signs and symptoms that help the diagnosis and treatment of these patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Dysautonomie, Syndrome Ehlers-Danlos (SED) type III (SED-III, hypermobile), Syndrome d’hypermobilité des articulations (SHA)

Keywords : Dysautonomia, Ehlers–Danlos syndrome (EDS) type III, Hypermobile Ehlers–Danlos syndrome, Joint hypermobility syndrome (JHS)


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Vol 36 - N° 1

P. 52-55 - février 2016 Retour au numéro
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