L’imperforation de l’hymen est la malformation congénitale la plus fréquente de l’appareil génital féminin et reste généralement asymptomatique jusqu’à la puberté. Le diagnostic de cette malformation est rarement fait à la naissance et le traitement est l’hyménéotomie, souvent chirurgicale. La rupture spontanée de l’hymen imperforé est possible mais rare. Nous rapportons deux cas d’imperforation de l’hymen révélée par un mucocolpos à la naissance. L’échographie abdominopelvienne n’avait pas objectivé d’hydrocolpos ou d’hydrométrocolpos. Une rupture spontanée de l’hymen imperforé a été observée respectivement au 4^e et 7^e jour de vie avec un résultat satisfaisant à l’âge d’un mois. Le dépistage de l’imperforation de l’hymen doit être systématique à la naissance afin de proposer une hyménéotomie précoce en l’absence d’une rupture spontanée adéquate et éviter les complications graves de cette affection à la puberté.

Imperforate hymen is the most frequent congenital malformation of the female genital tract and usually remains asymptomatic until puberty. The diagnosis of this malformation is rarely made at birth and surgical treatment is often by hymenotomy. However, spontaneous rupture of the imperforate hymen is possible but is very rare. We report two cases of imperforate hymen revealed by mucocolpos at birth. Ultrasound examination does not objectify hydrocolpos or hydrometrocolpos. Spontaneous rupture of the imperforate hymen was observed respectively in the 4th and 7th day of life with a satisfactory result at 1month of age. Screening for the imperforate hymen must be systematic at birth to offer early hymenotomy if the spontaneous rupture is not adequate and prevent serious complications of the disease at puberty.