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RenalGuard system in high-risk patients for contrast-induced acute kidney injury - 24/02/16

Doi : 10.1016/j.ahj.2015.12.005 
Carlo Briguori, MD, PhD a, , Gabriella Visconti, MD a, Michael Donahue, MD a, Francesca De Micco, PhD a, Amelia Focaccio, MD a, Bruno Golia, MD a, Giuseppe Signoriello, PhD b, Carmine Ciardiello, PhD c, Elvira Donnarumma, PhD d, Gerolama Condorelli, MD, PhD e
a Laboratory of Interventional Cardiology and Department of Cardiology, Clinica Mediterranea, Naples, Italy 
b Department of Mental Health and Preventive Medicine, Second University of Naples, Naples, Italy 
c HT MED, Pozzuoli, Naples, Italy 
d IRCCS SDN, Naples, Italy 
e Department of Cellular and Molecular Biology and Pathology, “Federico II” University of Naples, Naples, Italy 

Reprint requests: Carlo Briguori, MD, PhD, Interventional Cardiology, Clinica Mediterranea, Via Orazio, 2, I-80121 Naples, Italy.Interventional Cardiology, Clinica MediterraneaVia Orazio, 2NaplesI-80121Italy

Résumé

Background

High urine flow rate (UFR) has been suggested as a target for effective prevention of contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI). The RenalGuard therapy (saline infusion plus furosemide controlled by the RenalGuard system) facilitates the achievement of this target.

Methods

Four hundred consecutive patients with an estimated glomerular filtration rate ≤30 mL/min per 1.73 m2 and/or a high predicted risk (according to the Mehran score ≥11 and/or the Gurm score >7%) treated by the RenalGuard therapy were analyzed. The primary end points were (1) the relationship between CI-AKI and UFR during preprocedural, intraprocedural, and postprocedural phases of the RenalGuard therapy and (2) the rate of acute pulmonary edema and impairment in electrolytes balance.

Results

Urine flow rate was significantly lower in the patients with CI-AKI in the preprocedural phase (208 ± 117 vs 283 ± 160 mL/h, P < .001) and in the intraprocedural phase (389 ± 198 vs 483 ± 225 mL/h, P = .009). The best threshold for CI-AKI prevention was a mean intraprocedural phase UFR ≥450 mL/h (area under curve 0.62, P = .009, sensitivity 80%, specificity 46%). Performance of percutaneous coronary intervention (hazard ratio [HR] 4.13, 95% CI 1.81-9.10, P < .001), the intraprocedural phase UFR <450 mL/h (HR 2.27, 95% CI 1.05-2.01, P = .012), and total furosemide dose >0.32 mg/kg (HR 5.03, 95% CI 2.33-10.87, P < .001) were independent predictors of CI-AKI. Pulmonary edema occurred in 4 patients (1%). Potassium replacement was required in 16 patients (4%). No patients developed severe hypomagnesemia, hyponatremia, or hypernatremia.

Conclusions

RenalGuard therapy is safe and effective in reaching high UFR. Mean intraprocedural UFR ≥450 mL/h should be the target for optimal CI-AKI prevention.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 173

P. 67-76 - mars 2016 Retour au numéro
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  • Renal failure in patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention: Predictors, clinical and angiographic features, and outcomes
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