Lymphome de type Mucosa-Associated Lymphoid Tissue, (MALT) pulmonaire, puis gastrique - 13/02/16
, G. Salles a, b, J.-F. Cordier aBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
Le lymphome pulmonaire de type Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (MALT) est le plus fréquent des lymphomes pulmonaires primitifs. Nous rapportons l’observation d’une patiente ayant présenté un lymphome pulmonaire de type MALT, traité par chloraminophène, avec une récidive 5ans plus tard associant des lésions pulmonaires et une localisation gastrique. Cette observation illustre certains aspects anatomocliniques des lymphomes de type MALT, et conduit à en discuter l’évolution des concepts physiopathologiques et thérapeutiques. En particulier, l’apport de la tomographie par émission de positons et des techniques de biologie moléculaire permettent d’analyser les possibles atteintes multifocales de la maladie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Pulmonary Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (MALT)-type lymphoma is the most frequent primary pulmonary lymphoma. We report the case of a patient who presented a pulmonary MALT-type lymphoma treated with chloraminophen, with a recurrence 5 years later characterized with pulmonary lesions associated with a gastric location. This observation underlines some anatomical and clinical aspects of pulmonary MALT-type lymphoma, and leads to discuss the evolution of its physiopathological and therapeutic concepts. In particular, the contributions of positron emission tomography and molecular biology allow the analysis of possible multifocal affections of this disease.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Tumeur rare, Lymphome, Poumon, MALT, Rituximab
Keywords : Rare tumor, Lymphoma, Lung, MALT, Rituximab
Plan
Vol 72 - N° 1
P. 95-100 - février 2016 Retour au numéro
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