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Nutritional Issues in Cystic Fibrosis - 06/02/16

Doi : 10.1016/j.ccm.2015.11.009 
Missale Solomon, MD a, ⁎ , Molly Bozic, MD b, Maria R. Mascarenhas, MBBS c
a Drexel University Philadelphia, Philadelphia, PA, USA 
b Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, Riley Hospital for Children, Indianapolis, IN, USA 
c Nutrition, Nutrition Support Service, Clinical Nutrition, The Children’s Hospital of Philadelphia, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA 

∗Corresponding author. 219 North Broad street, 5th Floor Philadelphia, PA 19107.

Résumé

The importance of maintaining adequate nutrition in patients with cystic fibrosis has been well known for the past 3 decades. Achieving normal growth and maintaining optimal nutrition is associated with improved lung function. Comprehensive and consistent nutritional assessments at regular intervals can identify those at risk of nutritional failure and uncover micronutrient deficiencies contributing to malnutrition. Management of malnutrition in cystic fibrosis should follow a stepwise approach to determine the causes and comorbidities and to develop a nutritional plan. Nutritional management is crucial at every stage in a person’s life with cystic fibrosis and remains a cornerstone of management.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cystic fibrosis, Nutritional status, Nutritional assessment, Malnutrition, Pancreatic insufficiency, Malabsorption, Cystic fibrosis–related diabetes, Enteral nutrition


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Vol 37 - N° 1

P. 97-107 - mars 2016 Retour au numéro
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