FXR: Big fish or small fry for drug-induced liver injury? - 01/02/16
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 3 |
| Iconographies | 0 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Summary |
By integrating network analysis and molecular modeling, a “system pharmacology” approach identified FXR as a potential off-target protein mediating non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID)-induced liver injury. In vitro assays showed that NSAID are potent FXR antagonists that inhibit FXR transcriptional activity. Given the role of FXR in bile acid homeostasis, liver inflammation and cell proliferation, the data suggest that FXR antagonism could mediate, at least in part, NSAID-induced liver injury.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 40 - N° 1
P. 6-8 - février 2016 Retour au numéro
Article précédent
- Nonalcoholic steatohepatitis cirrhosis and type 1 refractory celiac disease: More than a fortuitous association?
- Audrey Hastier, Stéphanie Patouraux, Clémence M. Canivet, Cynthia Lebeaupin, Albert Tran, Rodolphe Anty
- TERT promoter mutations in primary liver tumors
- Jean-Charles Nault, Jessica Zucman-Rossi
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?