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Quoi de neuf en thérapeutique dermatologique ? - 12/01/16

Doi : 10.1016/S0151-9638(16)30006-0 
H. Bachelez
 Service de dermatologie, AP-HP, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris Cedex 10 ; Sorbonne Paris Cité – Université Paris-Diderot, Paris ; Groupe de recherche sur les pathologies auto-inflammatoires, INSERM U1163, institut Imagine, Paris, France 

*Correspondance.

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Résumé

L’année en cours a vu la publication de résultats d’essais thérapeutiques qui ouvrent de nouvelles perspectives pour le traitement des dermatoses inflammatoires et dysimmunitaires chroniques. Si la pathologie privilégiée par les thérapeutiques innovantes ciblées reste le psoriasis, les indications tendent à se diversifier vers d’autres dermatoses qui, dans leurs formes modérées à sévères, ont un impact important sur la qualité de vie des malades, comme l’hidradénite suppurée et la dermatite atopique de l’adulte. Ainsi, le développement des inhibiteurs de l’IL-17 et de l’IL-23, mais aussi de petites molécules comme le tofacitinib dans le psoriasis, et l’achèvement des études de phase 2 avec le dupilumab, inhibiteur de l’IL-4 et de l’IL-13, dans la dermatite atopique sévère de l’adulte, ont permis de démontrer l’efficacité importante de ces traitements ; l’adalimumab est le premier traitement à obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne dans l’hidradénite suppurée. Par ailleurs, les progrès en vaccinologie ont permis l’achèvement d’essais importants à grande échelle, démontrant l’efficacité et la sécurité d’emploi de nouveaux vaccins antizosteriens, et nonavalent antipapillomavirus humain. Pour toutes ces interventions, une pharmacovigilance prolongée en vie réelle sera nécessaire, afin de donner une image plus précise de leur balance bénéfice-risque.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

During the ongoing year were published results from clinical trials opening new perspectives in the treatment of chronic inflammatory and dysimmune skin diseases. If this therapeutic development still predominantly on moderate-to- severe forms of plaque psoriasis, it tends to be more diversified towards moderate-to- severe forms of other diseases heavily impacting on patients’lives such as atopic dermatitis in adulthood, and hidradenitis suppurativa. Likewise, the development of IL-17 and IL-23 biological inhibitors, but also of small molecules such as tofacitinib in psoriasis, and the achievement of dupilumab phase 2 studies in atopic dermatitis provide evidence for the high efficacy of these therapies, while adalimumab is the first drug to be approved for the treatment of hidradenitis suppurativa. On the other hand, advances in vaccinology allowed the successful development of innovative vaccine respectively against Herpes zoster and 9 serotypes of human papillomavirus. For all these interventions, prolonged real-life pharmacovigilance will be necessary to provide a more accurate picture of their respective benefit-to- risk balances.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Psoriasis, Dermatite atopique, Vaccin antizona, Hidradénite suppurée, Vaccin antipapillomavirus humain

Keywords : Psoriasis, Atopic dermatitis, Zoster vaccine, Hidradenitis suppurativa, Human papillomavirus vaccine


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Vol 142 - N° S3

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