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Influence of CD94 and NKG2A variants on susceptibility to rheumatoid arthritis and efficacy of anti-TNF treatment - 07/01/16

Doi : 10.1016/j.jbspin.2015.06.010 
Milena Iwaszko a, Jerzy Świerkot b, Katarzyna Kolossa c, Sławomir Jeka c, Piotr Wiland b, Katarzyna Bogunia-Kubik a,
a Laboratory of Clinical Immunogenetics and Pharmacogenetics, L. Hirszfeld Institute of Immunology and Experimental Therapy, Polish Academy of Sciences, Weigla 12, 53-114 Wroclaw, Poland 
b Department of Rheumatology and Internal Medicine, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland 
c Clinical Department of Rheumatology and Connective Tissue Diseases, Hospital University Number 2 Jana Biziela, Bydgoszcz, Poland 

Corresponding author.

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Abstract

Objectives

The present study aimed to investigate relationships between the CD94 and NKG2A gene polymorphisms and the risk of rheumatoid arthritis (RA) development as well as their association with the response to anti-TNF therapy.

Methods

A total of 284 patients with RA receiving anti-TNF therapy and 124 healthy subjects were enrolled to the study. Genotypings for CD94 (rs2302489) and NKG2A (rs7301582, rs2734440, rs2734414) polymorphisms were performed using a polymerase chain reaction (PCR) amplification employing LightSNiP assays (TIB-MolBiol, Berlin, Germany). Clinical response was evaluated at 12th and 24th week after initiation of the therapy according to the EULAR response criteria.

Results

The frequency of the CD94 AA genotype was significantly decreased in RA patients compared to controls (OR=0.44; P=0.016). The CD94 AA homozygotes were also more common among patients negative to anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibodies (OR=11.28; P=0.001) as compared to anti-CCP-positive patients and the presence of the CD94 allele A was associated with lack of anti-CCP antibodies (OR=5.00; P=0.0005). The CD94 rs2302489 TT genotype was over-represented in patients exhibiting worse EULAR response at 12th week (OR=3.33; P=0.017). Furthermore, the lack of response after 12 weeks was more frequent among patients carrying the NKG2A rs7301582C allele (OR=3.68; P=0.019) or the CC genotype (OR=3.58; P=0.035) in comparison to allele T or CT/TT genotypes, respectively.

Conclusions

These results indicate that CD94 and NKG2A polymorphisms may contribute to genetic susceptibility to RA or affect the response to anti-TNF therapy in patients of Caucasian origin.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Rheumatoid arthritis, CD94 polymorphism, NKG2A polymorphism, Anti-TNF therapy, TNF inhibitors


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Vol 83 - N° 1

P. 75-79 - janvier 2016 Retour au numéro
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