Points essentiels

• Le désastre induit par la pandémie VIH ne sera probablement enrayé que lorsqu’un vaccin sera développé, vaccin qui sera sûr, efficace, bon marché et disponible dans les pays en voie de développement où l’impact du VIH est le plus sévère.
• Des progrès considérables ont été faits ces dernières années dans la recherche d’un vaccin anti-VIH. Prés de 30 modèles vaccinaux différents ont été l’objet d’essais cliniques de phase I/II. Quoi qu’il en soit, un nombre important d’obstacles scientifiques demeurent.
• Le vaccin idéal devrait induire à la fois des anticorps neutralisants et une réponse cytotoxique T (CTL) et, sans doute, une immunité muqueuse. Reste que les corrélats de protection ne sont pas déterminés. Les vecteurs recombinants, les lipopeptides et le DNA ont montré leur capacité à induire une réponse CTL. Différentes formes de “prime-boost” actuellement en cours d’essais cliniques sont autant de vecteur d’espoir.

Key points

Preventive anti-HIV vaccines

• The devastation caused by the HIV pandemic will probably not be quelled until a safe and effective vaccine has been developed that is also affordable and available in the developing countries where the impact of this virus is most severe.
• Considerable progress has been made over the past several years in the search for a vaccine against HIV: roughly 30 different types are currently being investigated in phase I/II clinical trials. Major scientific challenges nonetheless still remain.
• An ideal vaccine would elicit both neutralizing antibodies and cytotoxic T lymphocytes (CTL) and, perhaps, mucosal immune response. The precise correlates of immunity have not been defined. Recombinant live vector-based vaccines, lipopeptides, and plasmid DNA have all been shown to induce CTL. The different forms of prime-boost vaccine strategies currently being tested in numerous clinical trials provide reasons for hope.

Plan

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Vol 34 - N° 20-C2

P. 1592-1596 - novembre 2005 Retour au numéro

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