Diagnostic d’un syndrome de Klinefelter trois ans après chirurgie d’exérèse d’un tératome médiastinal - 01/03/08
J. Margery [1],
J.-P. Le Berre [2],
C. Bredin [1],
L. Bordier [2],
O. Dupuy [2],
H. Mayaudon [2],
J. Guigay [1],
B. Bauduceau [2]
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Introduction L’association entre tumeur et syndrome de Klinefelter (SK) est parfois méconnue et le diagnostic de ce dernier est alors posé tardivement comme dans cette observation.
Observation Il s’agit d’un patient de 20 ans chez lequel le diagnostic de syndrome de Klinefelter a été porté 3 ans après une chirurgie d’exérèse pour un tératome mature du médiastin.
Commentaires L’association SK-tumeur germinale du médiastin (TGM) n’est pas fortuite et illustre une relation entre aneuploïdie et oncogénèse. Chez un jeune adulte masculin, la palpation des bourses à la recherche d’une micro-orchidie est justifiée lors du diagnostic d’une TGM car 25 % des TGM surviennent sur le terrain d’un SK.
Klinefelter’s syndrome diagnosed three years after surgery for mediastinal teratoma |
Introduction The association between some types of tumor and Klinefelter’s syndrome (KS) is often missed and diagnosis of the latter delayed, as in this case report.
Case We present the case of a 20 year-old patient for whom KS was not diagnosed until three years after thoracic surgery for a mediastinal teratoma.
Discussion The association between KS and mediastinal germ-cell tumors is not coincidental; it illustrates the relation between aneuploidy and oncogenesis. In a young adult male, palpation of the scrotum to look for microorchidism is justified when these tumors are diagnosed because 25% occur in patients with KS.
Plan
© 2005 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 34 - N° 15
P. 1078-1079 - septembre 2005 Retour au numéro
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