Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) sont un ensemble d’affections rares et très peu décrites en Afrique. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et évolutives de cette entité à l’hôpital Jamot de Yaoundé (HJY).

Cette étude rétrospective s’est déroulée sur une période de 9ans et 7 mois allant de janvier 2006 à juillet 2015. Les données cliniques, paracliniques et évolutives ont été extraites des dossiers de tous les patients ayant une PID diagnostiquée à l’HJY.

Des 18 patients inclus [âge médian (intervalle interquartile)=55 (41–68) ans], 72,2 % étaient des femmes. Les manifestations cliniques les plus fréquentes étaient la toux (94,1 %), la dyspnée (82,4 %), les râles crépitants bilatéraux (68,8 %). La durée médiane (intervalle interquartile) d’évolution des symptômes était de 24 (8–93) mois. L’aspect à la tomodensitométrie thoracique était compatible avec une fibrose pulmonaire commune chez 10 (55,5 %) patients, à une pneumopathie interstitielle non spécifique chez 3 (16,7 %). La PID était idiopathique chez 14 (77,8 %) patients et les autres étiologies retrouvées chez 4 (22,2 %) patients étaient : la sarcoïdose, le lupus érythémateux disséminé (LED), la polyarthrite rhumatoïde et le syndrome de chevauchement (sclérodermie–LED). Le traitement était fait de corticoïdes dans 66,7 % des cas et une amélioration clinique était notée chez 66,7 % des patients.

Les pneumopathies interstitielles diffuses touchent surtout la femme de la 5^e décade et est idiopathique dans la majorité des cas.