Le cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) est une enzyme de détoxication qui appartient à la phase I du métabolisme des xénobiotiques. Cette enzyme est codée par un gène très polymorphe dont le polymorphisme commun correspond à la substitution de la cytosine (C) par la thymine (T) en position –1019 (rs2031920). Ce polymorphisme a été défini dans plusieurs cancers notamment le cancer du nasopharynx (NPC). L’étude a porté sur 124 patients présentant un carcinome de nasopharynx, comparés à 166 témoins sains. La présence ou l’absence de ce polymorphisme est déterminée par la technique PCR-RFLP. La comparaison des fréquences entre les deux groupes est établie par le test χ². L’analyse de nos résultats montre une différence significative entre les deux groupes concernant le génotype mutant (C2/C2) (5 % versus 0,5 % ; p=0,04) et présente un facteur de risque pour le NPC en Tunisie (odds ratio=8,39 ; IC 95 % [0,99–388,1]). Également, l’allèle C2 est associé significativement au groupe des patients plus que le groupe des témoins (6 % versus 2 %, p=0,016) et augmente trois fois le risque de NPC en Tunisie (odds ratio=2,99 ; IC 95 % [1,12–8,79]). Nos résultats confirment les résultats publiés dans les autres populations et mettent l’accent sur l’importance de l’implication de ce gène de détoxication dans la survenue du NPC, qui semble de plus en plus fortement associée à des facteurs environnementaux.

Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) is a detoxifying enzyme that belongs to the phase I metabolism of xenobiotics. This enzyme is encoded by a highly polymorphic gene whose common polymorphism corresponds to the substitution of cytosine (C) and thymine (T) at position –1019 (rs2031920). This polymorphism has been identified in several cancers including nasopharyngeal cancer (NPC). The study involved 124 patients with nasopharyngeal carcinoma, compared with 166 healthy controls. The presence or absence of the polymorphism is determined by PCR-RFLP. The frequency comparison between the two groups is determined by the χ² test. The analysis of our results showed a significant difference between the two groups regarding the mutant genotype (C2/C2) (5% vs. 0.5%, P=0.04) and has a risk factor for NPC in Tunisia (OR=8.39; CI 95% [0.99–388.1]). Also, the C2 allele was significantly associated with the group of patients than the control group (6% vs. 2%, P=0.016) and increased three times the risk of NPC in Tunisia (OR=2.99, CI 95% [1.12–8.79]). Our results confirm the results reported in other populations and emphasize the importance of the involvement of this gene in the development of detoxification of the NPC, which seems more and more strongly associated with environmental factors.