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Molecular biology of anal squamous cell carcinoma: implications for future research and clinical intervention - 01/12/15

Doi : 10.1016/S1470-2045(15)00292-2 
Maria-Pia Bernardi, DrFRACS a, h, , Samuel Y Ngan, FRANZCR d, Michael Michael, FRACP e, A Craig Lynch, FRACS a, Alexander G Heriot, ProfMD a, h, Robert G Ramsay, ProfPhD c, f, g, Wayne A Phillips, ProfPhD a, b, f, h
a Division of Cancer Surgery, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia 
b Surgical Oncology Laboratory, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia 
c Differentiation and Transcription Laboratory, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia 
d Department of Radiation Oncology, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia 
e Division of Cancer Medicine, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia 
f Sir Peter MacCallum Department of Oncology, University of Melbourne, Victoria, Australia 
g Department of Pathology, University of Melbourne, Victoria, Australia 
h Department of Surgery, St Vincent’s Hospital, University of Melbourne, Victoria, Australia 

* Correspondence to: Dr M-P Bernardi, Division of Cancer Surgery, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria 3002, Australia Correspondence to: Dr M-P Bernardi Division of Cancer Surgery Peter MacCallum Cancer Centre Melbourne Victoria 3002 Australia

Summary

Anal squamous cell carcinoma is a human papillomavirus-related disease, in which no substantial advances in treatment have been made in over 40 years, especially for those patients who develop disease relapse and for whom no surgical options exist. HPV can evade the immune system and its role in disease progression can be exploited in novel immunotherapy platforms. Although several studies have investigated the expression and inactivation (through loss of heterozygosity) of tumour suppressor genes in the pathways to cancer, no clinically valuable biomarkers have emerged. Regulators of apoptosis, including survivin, and agents targeting the PI3K/AKT pathway, offer opportunities for targeted therapy, although robust data are scarce. Additionally, antibody therapy targeting EGFR may prove effective, although its safety profile in combination with standard chemoradiotherapy has proven to be suboptimal. Finally, progress in the treatment of anal cancer has remained stagnant due to a lack of preclinical models, including cell lines and mouse models. In this Review, we discuss the molecular biology of anal squamous cell carcinoma, clinical trials in progress, and implications for novel therapeutic targets. Future work should focus on preclinical models to provide a resource for investigation of new molecular pathways and for testing novel targets.

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Vol 16 - N° 16

P. e611-e621 - décembre 2015 Retour au numéro
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  • Classification of treatment-related mortality in children with cancer: a systematic assessment
  • Sarah Alexander, Jason D Pole, Paul Gibson, Michelle Lee, Tanya Hesser, Susan N Chi, Christopher C Dvorak, Brian Fisher, Henrik Hasle, Jukka Kanerva, Anja Möricke, Bob Phillips, Elizabeth Raetz, Carlos Rodriguez-Galindo, Sujith Samarasinghe, Kjeld Schmiegelow, Wim Tissing, Thomas Lehrnbecher, Lillian Sung, International Pediatric Oncology Mortality Classification Group
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  • A risk management approach for imaging biomarker-driven clinical trials in oncology
  • Yan Liu, Nandita M deSouza, Lalitha K Shankar, Hans-Ulrich Kauczor, Siegfried Trattnig, Sandra Collette, Arturo Chiti

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