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Anomalies congénitales du pouce - 26/11/15

Doi : 10.1016/j.jpp.2015.10.001 
M. Bachy, F. Fitoussi
 Service de chirurgie orthopédique et réparatrice de l’enfant, hôpital Armand-Trousseau, université Paris VI, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75012 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La main est considérée comme le suprême outil de l’homme. Le pouce est essentiel à la fonction de la main en raison de sa force, de sa mobilité et de son caractère opposable aux autres doigts. Les anomalies congénitales du membre supérieur ont une incidence de 1/500 personnes, dont les anomalies du pouce représentent environ 5 %. De la sévérité de la malformation dépendent les répercussions. Si certaines malformations sont bénignes et peuvent guérir sans séquelles, d’autres plus sévères, avec un retentissement fonctionnel majeur, nécessitent des traitements chirurgicaux plus lourds et une prise en charge adaptée. L’association syndromique est fréquente et elle doit être systématiquement recherchée. L’examen clinique initial est fondamental pour établir le diagnostic, adapter la stratégie thérapeutique et informer les parents des résultats attendus. Il existe cinq grands types de malformations congénitales du pouce qui sont traités dans cet article : aplasie/hypoplasie ; polydactylie préaxiale/duplication ; clinodactylie ; pouce flexor adductus congénital et pouce à ressaut.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Hypoplasie du pouce, Duplication du pouce, Clinodactylie, Pouce à ressaut, Pouce flexor adductus


Plan


 EMC-Pédiatrie - Maladies infectieuses, http://dx.doi.org/10.1016/S1637-5017(14)61587-8.


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Vol 28 - N° 6

P. 305-318 - décembre 2015 Retour au numéro
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