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Phylogenetic diversity of human pathogenic Fusarium and emergence of uncommon virulent species - 20/11/15

Doi : 10.1016/j.jinf.2015.08.011 
Husam Salah a, b, i, Abdullah M.S. Al-Hatmi b, c, d, i, Bart Theelen b, Mohammed Abukamar e, Samar Hashim e, Anne D. van Diepeningen b, Cornelia Lass-Florl f, Teun Boekhout b, g, h, Muna Almaslamani e, Saad J. Taj-Aldeen a,
a Mycology Unit, Microbiology Division, Department of Laboratory Medicine and Pathology, Hamad Medical Corporation, P. O. Box 3050, Doha, Qatar 
b CBS-KNAW Fungal Biodiversity Centre, Utrecht, The Netherlands 
c Institute of Biodiversity and Ecosystem Dynamics, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands 
d Directorate General of Health Services, Ministry of Health, Ibri Hospital, Ibri, Oman 
e Department of Medicine, Infectious Disease Division, Hamad Medical Corporation, P. O. Box 3050, Doha, Qatar 
f Division of Hygiene and Medical Microbiology, Innsbruck Medical University, Innsbruck, Austria 
g Department of Dermatology, Shanghai Key Laboratory of Molecular Medical Mycology, Institute of Dermatology and Medical Mycology, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai, People's Republic of China 
h Institute of Microbiology, Chinese Academy of Science, Beijing, People's Republic of China 

Corresponding author. Tel.: +974 55050342.

Summary

Objectives

Fusarium species cause a broad spectrum of infections. However, little is known about the etiological agents to the species level. We identified Fusarium species isolated from clinical specimens including those of high risk patients to better understand the species involved in the pathogenesis.

Methods

A set of 44 Fusarium isolates were identified by two-locus sequence typing using partial sequences of the second largest subunit of RNA polymerase (RPB2) and translation elongation factor 1 alpha (TEF-1α).

Results

The identified species belonged to four species complexes (SC); the most common SC was Fusarium solani (FSSC) (75%), followed by Fusarium oxysporum (FOSC) (4.5%), Fusarium fujikuroi (FFSC) (13.6%), and Fusarium dimerum (FDSC) (6.8%). Sites of infections were nails (n = 19, 43.2%), skin (n = 7, 15.9%), cornea (n = 6, 13.6%), blood (n = 3, 9%), wound (n = 4, 6.8%), burn (n = 2, 4.5%), tissue (n = 2, 4.5%), and urine (n = 1, 2.27%). Fusarium acutatum was rare and seem restricted to the Middle East. Comorbidities associated with invasive infections were hematological malignancy and autoimmune disorders.

Conclusions

Members of the FSSC predominantly caused cornea, nail and bloodstream infections. Less frequently encountered were the FOSC, FFSC and FDSC. More accurate molecular identification of Fusarium species is important to predict therapeutic outcome and the emergence of these species.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Phylogenetic analysis of 44 clinical Fusarium isolates revealed eleven species and the etiological agents belonged to four species complexes.
Site of infections were blood, cornea, skin, wound, burns and nails.
Our findings agree with the suggested variable local distributions of opportunistic Fusarium species and indicate that especially F. acutatum is an endemic species in the Middle East.
Comorbidities associated with invasive infections were hematological malignancy and autoimmune disorders. Mortality was 66.7% for the blood infections irrespective of antifungal chemotherapy and was associated with Fusarium petroliphilum and Fusarium solani.
F. solani species complex predominantly cause cornea, nail and bloodstream infections. Fast and more accurate molecular diagnostic tests to species level may contribute to an earlier and more precise diagnosis and subsequently optimized treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Fusarium, Emerging fungal infections, Two-locus sequence typing, Local infections, Invasive infections


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Vol 71 - N° 6

P. 658-666 - décembre 2015 Retour au numéro
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