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Syndrome des antisynthétases compliqué d’une hypertension pulmonaire : 4 observations originales - 18/11/15

Doi : 10.1016/j.revmed.2015.03.013 
R. Lecomte a, F. Perrin a, L. Journeau a, O. Espitia a, N. Piriou b, D. Horeau-Langlard c, A. Néel a, A. Masseau a, M. Hamidou a, C. Agard a, , d
a Service de médecine interne, pôle hospitalo-universitaire 3, centre de compétences maladies systémiques et auto-immunes rares, hôpital Hôtel-Dieu, place Alexis-Ricordeau, 44093 Nantes cedex 1, France 
b Clinique cardiologique et des maladies vasculaires, pôle hospitalo-universitaire 2, hôpital Nord Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Nantes cedex 1, France 
c Service de pneumologie, pôle hospitalo-universitaire 2, hôpital Nord Laënnec, boulevard Jacques-Monod, 44093 Nantes cedex 1, France 
d Inserm UMR1087, CNRS UMR6291, unité de recherche de l’institut du thorax, équipe 2 « Signalisation et hypertension artérielle », IRS université de Nantes, 8, quai Moncousu, BP70721, 44007 Nantes cedex 1, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Au cours du syndrome des antisynthétases (SAS), une hypertension pulmonaire (HTP) est parfois observée mais cette association reste encore peu étudiée. Cet article décrit 4 nouveaux cas et discute des mécanismes de l’HTP au cours du SAS.

Observations

Quatre patients (3 femmes, 1 homme) étaient suivis pour un SAS anti-Jo1+ (n=3), anti-PL7+ (n=1), et anti-Ro52+ (n=3). Devant une dyspnée à 10ans d’évolution du SAS en moyenne, un diagnostic d’HTP pré-capillaire était fait (moyenne des PAP moyennes : 34mmHg). Il s’agissait d’une HTAP (n=1), d’une HTP du groupe 3 (n=2) et d’une HTP associée à une hyperthyroïdie (n=1). Trois patients ont reçu un traitement spécifique de l’HTAP, avec une évolution favorable dans 2 cas.

Conclusion

Une HTP complique 5 à 10 % des cas de SAS, elle est de mécanisme variable et doit être évoquée systématiquement devant une dyspnée inexpliquée.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

Pulmonary hypertension (PH) may occur in patients with antisynthetase syndrome (ASS) but this association is poorly studied. In this article, we report 4 new cases of PH associated with ASS, and we discuss PH mechanisms in this specific disease.

Cases

Four patients (3 females, 1 male) with confirmed ASS associated with anti-Jo1 (n=3), anti-PL7 (n=1), and anti-Ro52 (n=3) antibodies were analyzed. They presented with subacute dyspnea in average ten years after they were first diagnosed as ASS. Diagnosis of pre-capillary PH was made (mean of mPAP: 34mmHg): PAH (n=1), group 3 PH (n=2) and PH associated to hyperthyroidism (n=1). Among three patients who received specific PAH therapy, two had significant improvement in both clinical and hemodynamic parameters.

Conclusion

During ASS, PH may occur in 5 to 10 % of cases, caused by various mechanisms. Unexplained dyspnea may be due to PH among ASS patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hypertension pulmonaire, Hypertension artérielle pulmonaire, Syndrome des antisynthétases, Anticorps antiARNt synthétase

Keywords : Pulmonary hypertension, Pulmonary arterial hypertension, Antisynthetase syndrome, Anti-tRNA-synthetase antibody


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Vol 36 - N° 12

P. 794-799 - décembre 2015 Retour au numéro
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