Les mutations de la calréticuline, une nouvelle aide pour le diagnostic des syndromes myéloprolifératifs - 18/11/15
Doi : 10.1016/j.revmed.2015.06.012
L. Legros a, ⁎ 
, F. Girodon b, J.-C. Lanotto c, J. Rey d, V. Ugo e
, F. Girodon b, J.-C. Lanotto c, J. Rey d, V. Ugo epour le FIM (France intergroupe des syndromes myéloprolifératifs)
a Service d’hématologie clinique, hôpital Archet 1, CHU de Nice, 151, route de Saint-Antoine-de-Ginestière, BP 3079, 06202 Nice cedex 3, France
b Laboratoire d’hématologie, CHU de Dijon, PTB, 2, rue Angélique-Ducoudray, 21079 Dijon cedex, France
c Service d’hématologie clinique, institut de Cancéro-Hématologie, CHRU de Brest, 29609 Brest cedex, France
d Institut Paoli Calmette, 232, boulevard de Sainte-Marguerite, BP 146, 13273 Marseille cedex, France
e Hématologie biologique, pôle biologie, CHU d’Angers, 4, rue Larrey, 49100 Angers, France
⁎Auteur correspondant.
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Mots clés : Calréticuline, Mutation, Syndromes myéloprolifératifs
Keywords : Calreticulin, Mutation, Myeloproliferative disorders
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© 2015
Société nationale française de médecine interne (SNFMI). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 36 - N° 12
P. 791-793 - décembre 2015 Retour au numéro
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