Carbonaceous catalysts are promising materials for the low-temperature (< 523 K) process of NO reduction with ammonia. Based on literature and own experience of the authors, this review focuses on the possibilities to enhance their catalytic performance. It may be increased by the introduction of oxygen or nitrogen functionalities. So obtained materials may be used in SCR-NH₃ either as catalysts or supports for transition metals oxides/hydroxides. Oxygen functionalities increase activity only to a small extent, but are necessary to prepare an efficient MeO_x/AC catalyst. Nitrogen surface species lead to a considerable increase in DeNO_x activity, as well as stability towards their oxidation to CO₂. As the most efficient active components, oxides of V, Mn, Fe and Cu were found. H₂O leads to the decrease of activity but for some catalysts additionally to the increase in selectivity. The understanding of SO₂ influence needs more experimental data. There still are several open questions concerning more detailed mechanistic studies, and especially the role of nitrogen functionalities, H₂O and SO₂.

Les catalyseurs carbonés sont des matériaux prometteurs pour les processus de réduction de NO dans l’ammoniac à basses températures (< 523K). Le présent article a trait aux possibilités d’amélioration de leur performance catalytique. Celle-ci peut être augmentée par l’introduction des fonctionnalités de l’oxygène ou de l’azote. Les matériaux ainsi obtenus peuvent être utilisés dans la réaction catalytique sélective par NH₃ à la fois comme catalyseurs et comme supports pour les oxydes/hydroxydes de métaux de transition. Les fonctionnalités de l’oxygène n’augmentent l’activité que dans une faible mesure seulement, mais ils sont indispensables pour préparer un catalyseur MeO_x/AC efficace. L’azote en surface conduit à une augmentation considérable de l’activité de DeNO_x, ainsi qu’à une meilleure stabilité face à l’oxydation en CO₂. Ce sont les oxydes de V, Mn, Fe et Cu qui se sont avérés être les composants actifs les plus efficaces. Des méthodes de préparation des monolithes carbonés ou en carbone–céramique ont été proposées. H₂O conduit à une diminution de l’activité mais, pour certains catalyseurs, conduit en outre à l’augmentation de la sélectivité. L’appréhension de l’influence de SO₂ nécessite davantage de données expérimentales. Cependant, plusieurs questions restent ouvertes concernant des études mécanistiques plus détaillées, et en particulier le rôle des molécules d’H₂O et SO₂ et des fonctionnalités de l’azote.