L’air et les poussières ambiantes sont porteurs de germes. Après stérilisation, l’air traverse les emballages dont le contenu demeure stérile jusqu’à une date limite d’utilisation. Lorsqu’une composition stérile présente des traces d’humidité, un risque potentiel de re-contamination est suspecté. Cette re-contamination pourrait survenir pendant le stockage et jusqu’à l’utilisation. Notre étude a pour objectif d’évaluer l’impact de l’humidité résiduelle dans les plateaux opératoires après stérilisation. L’étude a porté sur 2 séries de 6 compositions permettant de comparer 2 types d’emballages – conteneur et non tissé. Les 6 compositions étudiées contenaient chacune 15 supports en céramique favorisant l’adhésion des micro-organismes. Après stérilisation (135°C–18minutes) dans un cycle privé de phase de séchage afin d’obtenir de l’eau résiduelle, les compostions sont stockées dans des conditions défavorables. L’eau résiduelle et les céramiques ont été récupérées de façon aseptique et mises en culture à 35A1°C pendant 14jours. Des témoins positifs, constitués d’emballages perforés ont été réalisés en parallèle. Chaque série a été répétée 5 fois pour évaluer la contamination après 0, 1, 3, 7 et 14jours de stockage. Sur 210 tubes ensemencés, et ceci quel que soit le type d’emballage, aucune contamination n’a pu être révélée. Cette 1^re étude sur le sujet montre qu’en présence d’eau résiduelle, la conservation de l’état stérile est maintenue pendant 14jours dans les plateaux opératoires emballés en conteneur et en double emballage non-tissé. Ces résultats apportent les premiers éléments de réponse sur l’utilisation possible des compositions humides.