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miR-425 inhibits melanoma metastasis through repression of PI3K-Akt pathway by targeting IGF-1 - 12/10/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.08.010 
Pei Liu a, Yaotian Hu b, Ling Ma a, Min Du a, Lin Xia a, Zhensheng Hu a,
a Department of Plastic Surgery, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong, China 
b Department of General Surgery, Qilu Hospital of Shandong University, Jinan, Shandong, China 

Correspondingauthor at: Department of Plastic Surgery, Qilu Hospital Shandong University, 107 West Wenhua Road, Jinan, Shandong, 250012, China. Tel.: +86 053186927544.

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Abstract

miR-425 is a potential tumor suppressor in cancer, but its role in melanoma is still unknown. We aim to investigate miR-425 expression in melanoma tissues and cell lines. Next, cell proliferation, cell cycle, apoptosis and metastasis will be studied using lentivirus-mediated gain-of-function studies. The predicted results are stable miR-425 inhibits cell proliferation and metastasis and induced cell apoptosis. It is predicted that IGF-1 is a potential target gene of miR-495 by bioinformatics analysis. Then luciferase assay analysis identifies IGF-1 as a new direct target gene of miR-425 and miR-425 inhibits melanoma cancer progression via IGF-1. Collectively, our findings suggested that miR-425 may function as a tumor suppressor in melanoma by targeting IGF-1.

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Keywords : miR-425, IGF-1, Melanoma, Metastasis


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Vol 75

P. 51-57 - octobre 2015 Retour au numéro
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  • Dual treatments targeting IGF-1R, PI3K, mTORC or MEK synergize to inhibit cell growth, induce apoptosis, and arrest cell cycle at G1 phase in MDA-MB-231 cell line
  • Ayunadirah Ayub, Wai Kien Yip, Heng Fong Seow
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  • Marine bromophenol bis(2,3-dibromo-4,5-dihydroxybenzyl) ether, represses angiogenesis in HUVEC cells and in zebrafish embryos via inhibiting the VEGF signal systems
  • Xin Qi, Ge Liu, Lin Qiu, Xiukun Lin, Ming Liu

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