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MiR-661 contributed to cell proliferation of human ovarian cancer cells by repressing INPP5J expression - 12/10/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.07.023 
Tongyu Zhu a, , Jing Yuan b, Yuzhi Wang a, Cuiping Gong a, Yudou Xie a, Hong Li c
a Department of Obstetrics and Gynecology, General Hospital of Jinan Military Command, Shandong 250031, People’s Republic of China 
b Department of Medical Information, General Hospital of Jinan Military Command. Shandong 250031, People’s Republic of China 
c Center for Reproductive Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515, People’s Republic of China 

Corresponding author at: Department of Obstetrics and Gynecology, General Hospital of Jinan Military Command, No.25 Shifan Road, Jinan, Shandong 250031, People’s Republic of China.

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Abstract

Accumulating evidence has emerged important roles for microRNAs (miRNAs) participating in oncogenesis and growth of various cancers. We hypothesized that miR-661 played an important role in cell growth of ovarian cancer. Here, we found miR-661 was upregulated in human ovarian cancer cell lines and clinical tumor tissues. Our results revealed that miR-661 directly targeted INPP5J, thereby acting as tumor promoter in ovarian cancer cells by blocking cell proliferation. Importantly, we identified miR-661 as a positive regulator of INPP5J-induced AKT pathway. Taken together, our study sheds light onto the role of miR-661 as tumor promoter by targeting the INPP5J gene, and then promoting cell proliferation of ovarian cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : miR-661, Human ovarian cancer, INPP5J, Cell proliferation


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Vol 75

P. 123-128 - octobre 2015 Retour au numéro
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  • miR-140-5p inhibits ovarian cancer growth partially by repression of PDGFRA
  • Hong Lan, Wangsheng Chen, Guoli He, Shuying Yang
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  • miR-125a-5p inhibits cell proliferation and induces apoptosis in colon cancer via targeting BCL2, BCL2L12 and MCL1
  • Zhiguo Tong, Nan Liu, Luoqiang Lin, Xinggang Guo, Dongdong Yang, Qifan Zhang

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