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MiR-32 contributed to cell proliferation of human breast cancer cells by suppressing of PHLPP2 expression - 12/10/15

Doi : 10.1016/j.biopha.2015.07.037 
Haoming Xia a, 1, Jianting Long b, 1, Ruifen Zhang c, Xiaosong Yang a, Zhefu Ma a,
a Breast Disease Center, Department of Surgery, The First Affiliated Hospital, SUN Yat-Sen University, Guangzhou, 510080, China 
b Department of Medicinal Oncology, The First Affiliated Hospital, SUN Yat-Sen University, Guangzhou, 510080, China 
c Department of Endocrinology, Shenzhen Luohu People′s Hospital, Shenzhen, 518001, China 

Corresponding author at: Breast Disease Center, Department of Surgery, The First Affiliated Hospital, SUN Yat-Sen University, Guangzhou 510080, PR China.

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Abstract

MicroRNAs (miRNAs) have been identified as important regulators that potentially play critical roles in various biological and pathological processes of cancer cells. The aim of the present study was to investigate the expression of miR-32 in breast cancer and its biological role in tumor progression. MiR-32 expression was markedly upregulated in breast cancer tissues and breast cancer cells. Ectopic expression of miR-32 promoted cell proliferation of breast cancer, whereas miR-32-in suppressed this function. Mechanically, data from luciferase reporter assays revealed that miR-32 directly targeted to the 3′-untranslated region (3′-UTR) of PHLPP2. Overexpression of miR-32 led to downregulation of PHLPP2 protein, which resulted in the downregulation of p21 and upregulation of cyclin D1 and p-Rb. In functional assays, PHLPP2-silenced in miR-32-in-transfected ZR-75-30 cells have positive effect to promote cell proliferation, suggesting that direct PHLPP2 downregulation is required for miR-32-induced cell proliferation of breast cancer. Our findings highlighted the importance of miR-32 in promoting tumor progression, and implicate miR-32 as a potential therapeutic target in breast cancer.

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Keywords : miR-32, Breast cancer, PHLPP2, Cell proliferation


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Vol 75

P. 105-110 - octobre 2015 Retour au numéro
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  • Systematic analysis of gene expression pattern in has-miR-197 over-expressed human uterine leiomyoma cells
  • Jing Ling, Xiaoli Wu, Ziyi Fu, Jie Tan, Qing Xu
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  • MiR-548-3p functions as an anti-oncogenic regulator in breast cancer
  • Yafei Shi, Min Qiu, Yanyan Wu, Lu Hai

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