Fond d’œil d’un nouveau-né, spécifique d’une amaurose congénitale de Leber résultant d’une mutation du gène NMNAT1 - 08/10/15
Vol 38 - N° 8
P. 778-779 - octobre 2015 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.