Environ 5 % des cancers du sein sont liés à une prédisposition héréditaire. D'immenses progrès ont été réalisés depuis 10 ans : définition de syndromes reposant sur des particularités cliniques, (âge jeune, atteinte bilatérale, cancers multiples chez une même personne, cas masculin, apparentés du premier degré) et découverte de gènes impliqués dans cette prédisposition héréditaire à développer un cancer du sein et parfois également de l'ovaire (BRCA 1 et BRCA 2). Le risque de développer un cancer du sein lorsque l'on est porteur d'une mutation BRCA 1 varie de 56 à 87 % avec un risque de transmission à sa descendance de 50 %. Ces risques majeurs justifient une prise en charge particulière.

Approximately 5 % of all breast cancers are hereditary. Considerable progress has been made over the last 10 years in defining the clinical characteristics (young age, bilateral breast cancer, multiple cancers, male breast cancer, first-degree relatives) and in genetic (discovery of genes BRCA1 and BRCA2). Germline mutations of the BRCA1 gene greatly increase the risk of breast cancer (56 % to 87 %). These major risks warrant particular attention.