Comparer l’efficacité des deux dosages du liraglutide (1,2 vs. 1,8mg) après 2ans de traitement en termes de réduction de l’HbA1c, de la glycémie à jeun (GAJ) et du poids, et du pourcentage de patients atteignant l’objectif cible d’HbA1c < 7 %.

EVIDENCE^® est une étude post-inscription, prospective, évaluant l’efficacité, la tolérance et la maintenance du liraglutide dans des conditions réelles d’utilisation en France. Dans cette analyse post-hoc, sont comparées les données d’efficacité selon que les patients recevaient du liraglutide à 1,2mg/jour ou à 1,8mg/jour à 2ans.

À 2ans de suivi, 49,1 % (n=990) des patients recevaient le liraglutide à la dose de 1,2mg et 45,5 % (n=917) la dose maximale de 1,8mg. Les réductions observées étaient significativement différentes, en faveur du groupe 1,2mg pour tous les paramètres : HbA1c (1,23 %±1,48 vs. 0,86 %±1,55, p<0,0001), GAJ (0,38g/L±0,55 vs. 0,30g/L±0,66, p=0,04), poids (4,52kg±7,07 vs. 3,70 kg±6,48, p=0,03). Il en était de même pour la proportion de patients atteignant l’objectif d’HbA1c<7 % (liraglutide 1,2mg : 49,9 % vs. liraglutide 1,8mg : 26,1 %)

De manière paradoxale, la dose de 1,2mg est associée à des résultats meilleurs que ceux constatés à la dose maximale. Ces observations sont probablement le reflet de bonnes pratiques cliniques : les médecins ont vraisemblablement augmenté la dose du liraglutide chez les patients qui ne répondaient pas suffisamment à la posologie usuelle de 1,2mg.