Woelfl et al. ont récemment rapporté sur une série de 87 cancers thyroïdiens, 6 carcinomes médullaires de la thyroïde (CMT) avec une expression de sous-types de récepteurs à la somatostatine SSTR5 (100 % des cas) et SSTR2 (50 % des cas), ce qui pourrait avoir des applications thérapeutiques.

Évaluer l’expression de SSTR2 et SSTR5 dans une cohorte de 29 CMT.

Étude de l’expression de SSTR2 et SSTR5 par immuno-histochimie sur 29 CMT répartis selon 3 groupes d’agressivité : 10 à faible risque (pT1bN0 et pT2N0), 10 à haut risque (pT3 et pT4) et 10 à risque intermédiaire (pT1bN1 et pT2N1). Dix NEM2 étaient identifiées (respectivement 2, 2 et 6 dans le groupe à faible risque, à haut risque et à risque intermédiaire). Seul un marquage membranaire a été considéré comme significatif et l’intensité du marquage a été analysée par 2 méthodes semi-quantitatives, selon un score de 1 (S1) à 3 (S3) (le seuil de positivité étant ≥ S2) et en pourcentage de cellules marquées.

Sur les 29 cas, trois cas étaient positifs pour SSTR2 (1 dans le groupe à faible risque [S2/5 %] et 2 dans le groupe à haut risque [S2/5 % et S3/20 %]) et un cas pour SSTR5 (dans le groupe à haut risque [S2/30 %] chez un patient NEM2).

Nos résultats ne montrent pas d’expression significative de SSTR2 et SSTR5 dans les CMT suggérant l’absence de bénéfice à attendre d’analogues de la somatostatine pluripotents chez ces malades.