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Transfusion clinique et biologique

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Need for standardization in granulocyte transfusion therapy: Ethical, operational and dose considerations - 02/06/26

Doi : 10.1016/j.tracli.2026.05.003 
Naveen Bansal a, ⁎ , Pooja Prasad b, Yashik Bansal c, Charu Singh d, Amanpreet Kaur a
a Department of Transfusion Medicine, Homi Bhabha Cancer Hospital and Research Centre (Tata Memorial Centre), Homi Bhabha National Institute, New Chandigarh, Punjab, India 
b Department of Medical Oncology (Adult Hematology), Homi Bhabha Cancer Hospital and Research Centre (Tata Memorial Centre), Homi Bhabha National Institute, New Chandigarh, Punjab, India 
c Department of Microbiology, Manipal Tata Medical College Jamshedpur, Manipal Academy of Higher Education, Manipal, Karnataka, India 
d Department of Microbiology, Homi Bhabha Cancer Hospital and Research Centre (Tata Memorial Centre), Homi Bhabha National Institute, New Chandigarh, Punjab, India 

⁎ Corresponding author. Department of Transfusion Medicine, Homi Bhabha Cancer Hospital and Research Centre (Tata Memorial Centre), Homi Bhabha National Institute, New Chandigarh, 140901 Punjab, India. Department of Transfusion Medicine, Homi Bhabha Cancer Hospital and Research Centre (Tata Memorial Centre), Homi Bhabha National Institute, New Chandigarh Punjab 140901 India
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 02 June 2026

Highlights

•
Donor recruitment is a major operational challenge for availability of granulocyte concentrates.
•
Granulocyte product dose, rather than collection modality may be a key determinant of therapeutic efficacy.
•
Whole blood derived pooled granulocyte concentrates as an alternative to apheresis-derived granulocyte concentrate.
•
Pooling strategies for whole blood derived granulocyte concentrate need to be standardized.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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