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Burden of visible [face and hands] skin diseases: Results from a large international survey - 16/06/23

Doi : 10.1016/j.annder.2022.11.008 
M.-A. Richard a, b, M. Saint Aroman c, C. Baissac d, S. Merhand e, R. Aubert f, A. Audouze g, C. Legrand h, C. Beausillon h, M. Carre i, H. Raynal j, C. Bergqvist k, C. Taieb l, , B. Cribier m
a Department of Dermatology, Aix-Marseille University, La Timone University Hospital, Marseille, France 
b CEReSS-EA 3279, Health Services and Quality of Life Research Centre, Aix Marseille University, Dermatology Department, La Timone University Hospital APHM, 13385 Marseille, France 
c Head of Corporate Medical Direction Pharma, Dermocosmetics Care & Personal Care, Pierre Fabre, France 
d Head of Patient Centricity, Dermocosmetics Care & Personal Care, Pierre Fabre, France 
e Association Française de l'Eczéma, Redon, France 
f France Psoriasis, Paris, France 
g Association Ichtyose France, Bellerive-Sur-Allier, France 
h France Acné Adolescents Adultes, Vincennes, France 
i Association Française du Vitiligo, Paris, France 
j Solidarité Verneuil, Villeurbanne, France 
k Department of Dermatology, CHU Henri Mondor, Créteil, France 
l European Market Maintenance Assessment, Patients Priority Dpt, Fontenay sous Bois, France 
m Clinique Dermatologique, University Hospital, Strasbourg, France 

Corresponding author at: Patient Priority Department, European Market Maintenance Assessment, France.Patient Priority DepartmentEuropean Market Maintenance AssessmentFrance

Abstract

Background

While numerous surveys over the last decade have evaluated the burden of skin diseases, none have focused on the specific impact of disease-location on the hands and face.

Aim

The purpose of our study was to evaluate the burden of 8 skin diseases on the multidimensional aspects of subjects’ daily lives in respect to their location on visible body areas (face or hands) versus non-visible areas.

Methods

This was a population-based study in a representative sample of the Canadian, Chinese, Italian, Spanish, German and French populations, aged over 18 years using the proportional quota sampling method. All participants were asked (i) to complete a specific questionnaire including socio-demographic characteristics, (ii) to declare if they had a skin disease. All respondents with a skin disease were asked (iii) to specify the respective disease locations (hands, face, body) and (iv) to complete the DLQI questionnaire. Respondents with 8 selected skin diseases were asked (v) to complete a questionnaire evaluating the impact of the skin disease on their daily life, including their professional activity, social relations, emotional and intimate life, leisure, sports activities and perceived stigma.

Results

A total of 13,138 adult participants responded to the questionnaire, of whom 26.2 % (n = 3,450) had skin diseases, and 23.4 % (n = 3,072) reported having one of the 8 selected skin diseases. Fifty-three percent were women and the mean age was 39.6 ± 15.5 years. The QoL was mostly impaired when the visible localization was solely on the hands as compared with the face (38 % had a DLQI > 10 versus 22 % respectively). More subjects with a visible localization on the hands reported felt-stigma, having difficulty falling asleep and felt that their sex life had been affected.

Conclusion

Special attention should be given to patients with skin disease on the hands and face as they are at higher risk of social exclusion and lower quality of life.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Visible skin disease, Burden, Stigma, Health-related quality of life


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Vol 150 - N° 2

P. 95-100 - juin 2023 Retour au numéro
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