Hémianopsie latérale homonyme et atrophie corticale postérieure - 16/03/09
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Résumé |
Introduction |
L’atrophie corticale postérieure (ACP) est un syndrome clinicoradiologique associant un déficit progressif des fonctions visuelles supérieures et une atrophie corticale de la partie postérieure des hémisphères. Une hémianopsie latérale homonyme (HLH) a rarement été décrite dans ce syndrome.
Méthodes |
Nous rapportons six observations de patients ayant consulté pour une gêne visuelle ayant amené à la découverte d’une HLH documentée par un examen instrumental. Une imagerie cérébrale anatomique a été réalisée systématiquement et une étude des débits sanguins cérébraux a été effectuée dans quatre cas.
Résultats |
L’HLH était associée à une atteinte progressive des fonctions visuelles et gestuelles supérieures. Le diagnostic présomptif clinique était finalement une maladie d’Alzheimer dans cinq cas et une dégénérescence corticobasale dans un cas. L’imagerie montrait une ACP et un hypodébit de même distribution corrélée à la latéralisation de l’HLH.
Conclusion |
Dans l’ACP, les lésions dégénératives peuvent affecter les aires visuelles associatives et primaires avec pour conséquence une HLH. L’HLH vraie est rare, probablement sous-diagnostiquée faute d’une recherche systématique. Une HLH « isolée » et « à imagerie normale » doit faire considérer une forme débutante d’ACP. Il faut réaliser une évaluation neuropsychologique et une imagerie cérébrale à la recherche de signes cliniques et radiologiques d’ACP.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Introduction |
Posterior cortical atrophy (PCA) is a clinically and radiologically defined syndrome, in which predominant symptoms focus on higher visual dysfunction with progressive course and association with cortical atrophy or hypometabolism that predominates in the posterior part of the hemispheres. Homonymous hemianopia (HH) has rarely been described in this syndrome.
Methods |
We report on six patients (four females, two males, aged 63 to 80) referred for visual disorder which led to demonstration of HH using perimetry testing. These patients were followed for 1 to 5 years after discovery of HH. Brain imaging with MRI or CT scan was obtained in the six cases and a SPECT scan was performed in four cases.
Results |
HH was left-sided in four cases and right-sided in two cases. Associated symptoms related to higher visual dysfunction were simultagnosia, alone or as part of a full Balint’s syndrome, alexia, constructional apraxia, dressing apraxia, visual form agnosia, prosopagnosia and hemispatial neglect. These symptoms were mild at onset but invariably worsened with disease progression. Dementia eventually developed in all cases. The clinical diagnosis was probable Alzheimer’s disease in five cases and corticobasal degeneration in one case. Radiology showed posterior cortex atrophy in all cases as well as reduced cerebral blood flow in the same region, with an asymmetrical pattern compatible with the side of HH.
Conclusion |
Elementary cortical lesions in PCA can develop mainly in the associative visual areas and even in the primary visual area, resulting in HH. HH has rarely been documented in PCA, but its prevalence would probably be higher if systematic search was conducted. Apparently isolated HH of insidious onset should suggest PCA and lead to neuropsychological testing and search for discrete atrophic changes of the posterior cortex on MRI as well as for metabolic alterations with SPECT or PET.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Syndrome de Benson, Atrophie corticale postérieure, Atteinte des fonctions visuelles supérieures, Hémianopsie latérale homonyme
Keywords : Benson’s syndrome, Posterior cortical atrophy, Higher visual dysfunction, Homonymous hemianopia
Plan
Vol 165 - N° 3
P. 256-262 - mars 2009 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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