Hématome intra-hépatique spontané : une étiologie inattendue - 23/01/15
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Résumé |
Introduction |
Le diagnostic d’amylose AL peut être rendu difficile par la diversité et l’absence de spécificité des symptômes engendrés.
Observation |
Nous rapportons un cas d’hématome hépatique atraumatique, conduisant à la découverte d’une amylose hépatique secondaire à un probable myélome multiple. L’élément original est la découverte de deux anomalies de l’hémostase acquises, un déficit en facteur X et un syndrome de Willebrand acquis, par probable inhibiteur.
Conclusion |
Cette observation rappelle l’importance de l’exploration de l’hémostase au cours de l’amylose AL.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Introduction |
Diagnosis of AL amyloidosis can be complicated by the diversity and the absence of specificity of symptoms.
Case report |
We report a patient who presented with a non-traumatic hepatic hematoma, leading to the discovery of hepatic amyloidosis secondary to probable multiple myeloma. The originality of our report lies in the discovery of two acquired abnormalities of haemostasis: a factor X deficiency and an acquired von Willebrand syndrome, by a likely inhibitor.
Conclusion |
Our case report is a reminder of the importance of haemostasis analysis in AL amyloidosis.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Amylose, Syndrome de Willebrand acquis, Hématome hépatique, Myélome multiple
Keywords : Amyloidosis, Acquired von Willebrand syndrome, Hepatic hematoma, Multiple myeloma
Plan
Vol 36 - N° 2
P. 127-130 - février 2015 Retour au numéro
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