Une nouvelle approche pour intégrer les données de toxicité de l’ensemble des cycles de traitement et leur grade, dans l’analyse des essais de phase I de recherche de dose en oncologie - 27/07/14
Doi : 10.1016/j.respe.2014.05.008
A. Dousseau a, b, R. Thiebaut a, c, d, B. Geoerger e, M.-C. Le Deley e, P. Schöffski f, P. Fumoleau g, S. Mathoulin-Pélissier d, h, E. Rizzo i, C. Le Tourneau b, X. Paoletti b, j
a Inserm U897, Bordeaux, France
b Institut Curie, Paris, France
c CHU de Bordeaux, Bordeaux, France
d Université Bordeaux, Bordeaux, France
e Institut Gustave-Roussy, Villejuif, France
f Leuven Cancer Institute, Leuven, Belgique
g Centre de lutte contre le cancer Georges-François-Leclerc, Dijon, France
h Institut Bergonié, Bordeaux, France
i EORTC, Bruxelles, Belgique
j Inserm U900, Paris, France
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Mots clés : Essais cliniques, Recherche de dose, Modèle mixtes, Modèle ordinal, Toxicité
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© 2014
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 62 - N° S4
P. S115-S116 - août 2014 Retour au numéro
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