Recommandations pour la définition des critères de survie dans les essais cliniques randomisées en cancérologie : le projet Definition for the Assessment of Time to-event Endpoints in CANcer (DATECAN trials) - 28/02/14
Doi : 10.1016/j.respe.2013.12.026
C. Bellera a, b, M. Savina a, b, S. Gourgou-Bourgade c, Y. Laghzali c, L. Collette d, A. Dousseau b, e, A. Kramar f, T.S. Dabakuyo g, F. Bonnetain h, S. Mathoulin-Pelissier a, b, e
a Unité de recherche épidémiologique et clinique, Institut Bergonié, centre de lutte contre le cancer de Bordeaux et centre de traitement des données CTD INCa Bordeaux, Bordeaux, France
b Inserm, centre d’investigation clinique - épidémiologie clinique CIC-EC 7 Bordeaux, Bordeaux, France
c Unité de biostatistique, institut régional du cancer Montpellier (ICM), centre de traitement des données CTD INCa Montpellier, Montpellier, France
d Département de statistique, European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC), Bruxelles, Belgique
e Isped, centre Inserm U897 - épidémiologie-biostatistique, Bordeaux, université de Bordeaux, Bordeaux, France
f Unité de méthodologie et biostatistique, centre Oscar-Lambret, centre de lutte contre le cancer de Lille, Lille, France
g Unité de biostatistiques et d’épidémiologie clinique, plateforme qualité de vie et cancer, EA4184, centre Georges-François-Leclerc, centre de lutte contre le cancer de Dijon, Dijon, France
h Centre de traitement des données, CTD-INCa, GERCOR, unité méthodologie et qualité de vie en oncologie, EA3181, CHU de Besançon, Besançon, France
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© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 62 - N° S2
P. S38 - février 2014 Retour au numéro
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