Expression clinique et électrophysiologique de la mutation c523C>T du gène HSPB1 à travers l’étude d’une large famille CMT2F - 26/03/13
Doi : 10.1016/j.neurol.2013.01.099
E. Folgoas a, ⁎ 
, A. Magot a, P. Latour b, H. Le Noan c, S. Mercier d, Y. Pereon a
, A. Magot a, P. Latour b, H. Le Noan c, S. Mercier d, Y. Pereon a a Service des explorations fonctionnelles neurologiques, Hôtel-Dieu, 1, place Alexis-Ricordeau, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex 1, France
b Laboratoire de neurobiologie, CHU de Lyon, 69677 Bron, France
c Service de neurologie, Nouvelles cliniques nantaises, 44277 Nantes cedex 2, France
d Service de génétique médicale, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex 1, France
Auteur correspondant.Mots clés : Maladie de Charcot-Marie-Tooth, HSPB1, Neuropathie héréditaire
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© 2013
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 169 - N° S2
P. A45 - avril 2013 Retour au numéro
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