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Arginine diacyl-glycerolipid conjugates as multifunctional biocompatible surfactants - 03/08/11

Doi : 10.1016/j.crci.2010.10.004 
Aurora Pinazo, Neus Lozano, Lourdes Pérez, M. Carmen Morán, Maria Rosa Infante , Ramon Pons
Instituto de Química Avanzada de Cataluña (CSIC), Jordi Girona 18-26, 08034 Barcelona, Spain 

Corresponding author.

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Abstract

Amino acid glycerolipid conjugates constitute a novel class of lipoamino acids, which can be considered analogues of partial glycerides and phospholipids. They consist of one or two aliphatic chains and one amino acid polar head, linked together through a glycerol moiety. In this article, a description of diacyl glycerolipid conjugates from acetyl-arginine including preparation, physicochemical properties, membrane interaction and its relation with biological properties are described. In particular, we will give details about the following compounds: 1,2-dilauroyl-rac-glycero-3-O-(N-acetyl-l-arginine) (1212RAc), with 12 carbon atoms in the alkyl chains and 1,2-dimiristoyl-rac-glycero-3-O-(Nacetyl- l-arginine) (1414RAc), with 14 carbon atoms in the alkyl chains.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Surfactants, Amino acids, Arginine, Phase behaviour, Synthesis, Toxicity

Abbreviations : Ac, BAM, CMC, cryo-TEM, DLS, DLPC, DMPC, DPPC, HTAB, IRRAS, QAC, LS, MIC, NRU, 1212RAc, 1414RAc, 88R, 1010R, 1212R, 1414R, SAXS, XXR


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Vol 14 - N° 7-8

P. 726-735 - juillet 2011 Retour au numéro
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