S'abonner

Antileishmanial 2-substituted quinolines: In vitro behaviour towards biological components - 21/03/08

Doi : 10.1016/j.biopha.2007.03.004 
Julie Desrivot a, Christine Herrenknecht a, Gilles Ponchel b, Najla Garbi b, Eric Prina c, Alain Fournet d, Christian Bories a, Bruno Figadère a, Reynald Hocquemiller a, Philippe M. Loiseau a,
a Laboratoire de Pharmacognosie et Chimiothérapie Antiparasitaire, Centre d'Etudes Pharmaceutiques, BioCIS UMR 8076, Université Paris-Sud 11, 5 rue J-B Clément, 92290 Châtenay-Malabry, France 
b Laboratoire de Pharmacotechnie et Biopharmacie, Centre d'Etudes Pharmaceutiques, UMR CNRS 8612, Université Paris-Sud 11, 5 rue J-B Clément, 92290 Châtenay-Malabry, France 
c Unité d'Immunophysiologie et Parasitisme Intracellulaire, Institut Pasteur, 25 rue du Dr. Roux, 75724 Paris Cedex 15, France 
d Laboratoire de Pharmacognosie, Centre d'Etudes Pharmaceutiques, IRD US 084, Université Paris-Sud 11, 5 rue J-B Clément, 92290 Châtenay-Malabry, France 

Corresponding author. Tel.: +33 1 46 83 55 53; fax: +33 1 46 83 55 57.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 10
Iconographies 7
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Quinolines substituted on their carbon 2 have in vivo antileishmanial activity but some of them could not be detected in plasma when assayed for pharmacokinetic studies, suggesting a sequestration of the drugs by components of the blood compartment. The present study, performed on three quinolines (1, 2 and 3), showed strong affinity for two of them (2 and 3) with red blood cells (RBCs), whereas quinoline 1 did not react with them. This process was saturable, temperature dependant and positively correlated with the in vitro antileishmanial activity of the quinolines. In addition, a rapid and spontaneous reaction with thiol groups was demonstrated for unsaturated quinolines 2 and 3. The reactivity with RBCs could be part of the compounds targeting to the parasite. These results illustrate that derivatives of the quinoline series with similar antileishmanial in vivo activity have different behaviour in the blood compartment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : 2-Substituted quinolines, In vitro interaction


Plan


© 2007  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 61 - N° 7

P. 441-450 - août 2007 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Oxidative stress modulates membrane bound ATPases in brain regions of PCB (Aroclor 1254) exposed rats: Protective role of α-tocopherol
  • N. Sridevi, P. Venkataraman, K. Senthilkumar, G. Krishnamoorthy, J. Arunakaran
| Article suivant Article suivant
  • Trichostatin A, sodium butyrate, and 5-aza-2'-deoxycytidine alter the expression of glucocorticoid receptor α and β isoforms in Hut-78 T- and Raji B-lymphoma cell lines
  • H. Piotrowska, P.P. Jagodzinski

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.