S'abonner

Évaluation par IRM de la pose d’un espaceur dans la cloison rectoprostatique (ballon biodégradable BioProtect™) pour la radiothérapie du cancer de la prostate - 29/09/15

Doi : 10.1016/j.canrad.2015.07.130 
I. Latorzeff 1, , D. Marre 2, P. Dudouet 1, D. Franck 1, J. Guillotreau 3, J. Mazurier 2, E. Bruguière 4
1 Radiothérapie, groupe Oncorad Garonne, clinique Pasteur, Toulouse, France 
2 Physique, groupe Oncorad Garonne, clinique Pasteur, Toulouse, France 
3 Urologie, clinique Pasteur, Toulouse, France 
4 Radiologie, clinique Pasteur, Toulouse, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Objectifs

Étudier après implant d’un ballon dans l’espace rectoprostatique les paramètres anatomiques chez les premiers patients recevant un traitement à Toulouse.

Patients et méthodes

Depuis septembre 2013, 16 patients, d’âge moyen de 73ans, ont été implantés par un seul radiologue, avec un espaceur dans la cloison rectoprostatique (ballon biodégradable de la société BioProtect™), avant irradiation d’un cancer de la prostate. L’évaluation remnographique a été réalisée en séquences T2 sagittales et axiales en coupes jointives de 2,5mm d’épaisseur.

Résultat

Quinze IRM ont été réalisées entre 3 semaines et 2 mois après l’implantation. Il n’y a pas eu d’échec de pose. Le volume implanté de sérum physiologique dans le ballon était de 17,21 cm3 en moyenne (16,5–17,5 cm3) et le volume en trois dimensions mesuré sur l’IRM de contrôle était diminué de 22 % (4–44 %). La couverture du ballon représentait en moyenne une distance de 49,3mm (44–58mm) en hauteur, de 32,1mm en largeur (28–35,3mm) et 16,7mm en épaisseur (12–20mm). De haut en bas, l’espace créé mesurait en moyenne 16,3mm à la base de la prostate (11–20,5mm), 12,1mm (4–16 mm) et 8,9mm à l’apex (5–15mm). Latéralement, l’espace au milieu de la prostate moyen était de 13,4 mm à droite (5–22mm) et 12,1mm à gauche (2–19mm). Pour un volume de prostate moyen de 45 cm3 (20–84 cm3), la distance entre l’apex et le ballon a été mesurée à 7,9mm (0–23mm). Après au moins un 1 an de suivi des patients chez dix patients, il n’a pas observé de toxicité aiguë rectale après l’implantation du ballon.

Conclusion

L’évaluation par IRM a confirmé la création d’une paroi suffisante pour réaliser la radiothérapie avec un profil de tolérance de pose excellent. La tolérance aiguë de la radiothérapie s’en est trouvée améliorée. Le ballon biodégradable de la société BioProtect™ entrera prochainement dans une étude nationale multicentrique en copilotage avec le centre Oscar-Lambret.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2015  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 19 - N° 6-7

P. 689 - octobre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Validité externe des essais cliniques : les résultats pour les cancers de prostate à risque intermédiaire sont-ils applicable à la pratique courante ?
  • X. Liem, J. Bahary, G. Delouya, M. Beauchemin, C. Lambert, M. Barkati, D. Taussky
| Article suivant Article suivant
  • Curiethérapie de haut débit de dose multimodale focale de rattrapage après une radiothérapie interne ou externe première d’un cancer localisé de la prostate : évolution de la procédure et résultat cliniques
  • O. Didas, B. Pinel, O. Boissonnade, G. Roy, M. Sarradin, S. Guérif

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.