Introduction. La rétine est située dans un environnement très oxygéné et par conséquent peut subir des dommages liés à un stress oxydant. La myrtille possède un potentiel antioxydant puissant du fait de sa richesse en anthocyanes. Le but de ce travail était d’étudier le rôle cytoprotecteur de la myrtille sur des cellules de rétine humaine.

Matériel et méthodes. Un extrait de myrtille a été incubé (0,05 % et 0,1 %) pendant 15 minutes ou 24 heures sur une lignée de cellules de l’épithélium pigmenté rétinien. Un stress oxydant a ensuite été induit par le tert-butylhydroperoxide (tBHP, 150 µM) pendant 1 heure. Le métabolisme intracellulaire, les espèces réactives de l’oxygène, l’anion superoxyde et l’apoptose mitochondriale ont été évalués avec les sondes fluorescentes Alamar Blue, H2DCF-DA, hydroéthidine et nonylacridine orange. Les tests ont été réalisés à l’aide d’un cytofluorimètre adapté aux microplaques.

Résultats. La myrtille a augmenté la viabilité cellulaire, a diminué le stress oxydant et l’apoptose mitochondriale induits par le tBHP. Après un temps de préincubation de 24 heures, la myrtille a inhibé totalement les effets cytotoxiques du tBHP.

Conclusion. La myrtille semble être un puissant antioxydant et pourrait être facilement ajoutée aux compléments alimentaires pour prévenir ou limiter certaines pathologies oculaires induites par un stress oxydant.

Introduction. The retina is located in a highly oxygenated environment and is therefore particularly susceptible to oxidative damage. Blueberries have a high antioxidant potential since they are rich in anthocyans. The aim of this study was to investigate the cytoprotective role of blueberries on human retinal cells.

Materials and methods. Blueberry extract was incubated at 0.05% and 0.1% for 15 minutes or 24 hours on a human retinal cell line. Then oxidative stress was induced by 150 µM tert-butylhydroperoxide (tBHP) for 1 hour. Intracellular metabolism, reactive oxygen species, superoxide anion, and mitochondrial apoptosis were evaluated using Alamar blue, DCFDA, dihydroethidium, and nonylacridine orange dyes, respectively. Tests were performed using cytofluorometry adapted to microplates.

Results. Blueberry protected cells against tBHP-induced cytotoxicity. It increased cell viability, decreased oxidative stress and mitochondrial apoptosis. After a 24-hour preincubation time, blueberry totally inhibited tBHP-induced cytotoxicity.

Conclusion. Blueberry seems to be a potent antioxidant and could be easily added to food complements to prevent or limit ocular pathologies induced by oxidative stress.