Effets indésirables receveurs à l’hôpital Ibn Sina de Rabat : bilan 1999–2013 - 25/02/17
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Résumé |
But de l’étude |
La déclaration des effets indésirables receveur (EIR) est un élément essentiel de l’hémovigilance. L’objectif de cette étude est d’analyser l’ensemble des EIR notifiés sur une période de 14 ans, afin d’évaluer l’incidence des effets secondaires à la thérapeutique transfusionnelle dans les services de soins de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Matériel et méthodes |
Toutes les fiches d’EIR envoyées au service de transfusion sanguine et d’hémovigilance du 1er janvier 1999 au 31 décembre 2013 ont été analysées ; soit un total de 353 documents en 14 ans.
Résultats |
L’incidence cumulée moyenne des EIR est de 1,7/1000 PSL livrés. Les réactions « frisson hyperthermie » représentaient 72,8 % des EIR déclarés. Les EIR étaient classés grade 1 dans 87,1 % des cas et étaient secondaires à une transfusion par des concentrés de globules rouges dans 81,9 %. Les EIR par incompatibilité ABO ont été reportés dans quatre cas (0,02/1000 PSL livrés).
Conclusion |
Le nombre d’EIR déclarés par les services de soins de l’hôpital Ibn Sina de Rabat reste sous-estimé. La sensibilisation du personnel soignant, l’amélioration du système de déclaration des EIR ainsi que la collaboration entre transfuseurs et correspondants d’hémovigilance sont le garant d’une meilleure sécurité et traçabilité en transfusion.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Purpose of study |
The declaration of the recipients adverse reactions (RAR) is one of the field haemovigilance activities. It provides an evaluation of transfusion side effects and thus prevents their appearance. The aim of this study is to analyze, over 14 years, the RAR supports reported in Rabat Ibn Sina hospital.
Patients and methods |
All of the RAR supports sending to the blood transfusion service were analyzed. The data collected from these supports are: clinical characteristics of the patient, type of incident observed and type of labile blood products (LBP) transfused.
Results |
A total of 353 RAR were declared with a mean cumulative incidence of 1.7/1000 LBP delivered. Febrile non-hemolytic transfusion reactions represent 72.8% of the RAR declared. The RAR were classified as grade 1 in 87.1% of cases and were secondary to a transfusion of the red cell concentrates in 81.9%. ABO incompatibility was found in four cases (0.02/1000 LBP delivered).
Conclusion |
The number of RAR reported by Rabat Ibn Sina hospital remains underestimated. Management and traceability RAR and rigorous investigation, under the responsibility of the corresponding haemovigilance contribute to the improvement of transfusion safety.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Effets indésirables receveur, Produits sanguins labiles, Sécurité transfusionnelle, Maroc
Keywords : Recipients adverse reactions, Labile blood products, Transfusion safety, Morocco
Plan
Vol 24 - N° 1
P. 23-27 - février 2017 Retour au numéro
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