S'abonner

Cefoxitin: An alternative to carbapenems in urinary tract infections due to extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae - 09/06/16

Doi : 10.1016/j.medmal.2016.04.008 
A. Mambie a, F. Vuotto a, D. Poitrenaud a, P. Weyrich a, O. Cannesson a, R. Dessein c, K. Faure a, b, B. Guery a, b, T. Galpérine a,
a CHU de Lille, Maladies Infectieuses, 59000 Lille, France 
b Université de Lille, EA 7366, Recherche translationnelle, relations hôte-pathogènes, 59000 Lille, France 
c CHU de Lille, Bactériologie-Hygiène, 59045 Lille, France 

Corresponding author. Service de Maladies Infectieuses, Hôpital Huriez, rue Michel-Polonovski, Pavillon Fourrier, 59037 Lille cedex, France.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Background and objectives

Infections caused by extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae (ESBL-E) have become a major public health issue worldwide. Cefoxitin is a second-generation cephalosporin and is associated with a strong in vitro activity against ESBL.

Patients and methods

We conducted a prospective monocentric cohort study from 2012 to 2015 to evaluate the clinical efficacy and safety of cefoxitin in 15 patients treated for urinary tract infection (UTI) caused by ESBL-E, without any severity criteria.

Results

We included 15 patients; 11 were male patients with defined risk factors for ESBL-E. Ten patients presented with male UTI, three with pyelonephritis, and two with cystitis. Escherichia coli was the predominant pathogen. All patients had a positive outcome with a good tolerance (a skin rash without any sign of severity was observed in one patient). Microbiological cure was obtained in 9 patients out of 10 at the end of treatment.

Conclusion

Cefoxitin is an alternative treatment to carbapenems for urinary tract infections caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Contexte et objectifs

Les infections à entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre élargi sont un enjeu majeur de santé publique. La céfoxitine est une céphalosporine de 2e génération dotée d’une remarquable stabilité in vitro vis-à-vis des bêta-lactamases à spectre élargi.

Patients et méthodes

Nous avons mené une étude de cohorte prospective et monocentrique de 2012 à 2015 pour évaluer l’efficacité et la tolérance de la céfoxitine chez 15 patients ayant présenté une infection urinaire à entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre élargi, sans critère de gravité.

Résultats

Parmi les 15 patients, 11 étaient de sexe masculin et présentaient des facteurs de risque d’entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre élargi. L’infection était une infection urinaire masculine pour 10 patients, une pyélonéphrite pour trois patients et une cystite pour deux patients. Escherichia coli était le micro-organisme majoritaire. L’évolution était favorable pour tous les patients avec une bonne tolérance (survenue d’une éruption cutanée sans signe de gravité pour un patient). On observait une guérison microbiologique chez neuf patients sur 10.

Conclusion

La céfoxitine est une alternative aux carbapénèmes dans les infections urinaires à entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre élargi sans critère de gravité.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Extended-spectrum beta-lactamases, Carbapenems, Cefoxitin, Enterobacteriaceae, Urinary tract infection

Mots clés : Bêta-lactamases à spectre élargi, Carbapénèmes, Céfoxitine, Entérobactérie, Infection urinaire


Plan


© 2016  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 46 - N° 4

P. 215-219 - juin 2016 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Evaluating antibiotic therapies prescribed to adult patients in the emergency department
  • J. Grenet, B. Davido, F. Bouchand, V. Sivadon-Tardy, A. Beauchet, T. Tritz, C. Guyot, C. Perronne, J.-L. Gaillard, J. Salomon, S. Beaune, A. Dinh
| Article suivant Article suivant
  • In vitro culture conditions affecting minimal inhibitory concentration of bedaquiline against Mtuberculosis
  • N. Lounis, L. Vranckx, T. Gevers, K. Kaniga, K. Andries

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.